In der Formulierung enthalten
АТХ:V.09.G.A Verbindungen von Technetium 99m
Pharmakodynamik:Hat in den empfohlenen Dosierungen keine pharmakologische Wirkung.
Pharmakokinetik:Die maximale Konzentration im Myokard ist nach 5 Minuten erreicht und bleibt für 4 Stunden.
Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 6 Stunden. Elimination durch die Nieren für 48 Stunden.
Indikationen:Es wird verwendet, um den Blutfluss im Myokard zu diagnostizieren.
XXI.Z00-Z13.Z03 Medizinische Überwachung und Auswertung bei Verdacht auf Krankheit oder pathologischen Zustand
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Intravenös für 185-250 MBq, dann nach 4 Stunden - 500-750 MBq.
Die höchste Tagesdosis: 1000 MBq.
Die höchste Einzeldosis: 250 MBq.
Nebenwirkungen:Übelkeit, Fieber, gestörter Geruchssinn, vorübergehende Leukozytose.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Wenn es gleichzeitig mit Blockern von langsamen Calciumkanälen und β-Adrenoblockern verwendet wird, ist es möglich, falsch negative Testergebnisse zu erhalten.
Spezielle Anweisungen:Die Verwendung des Medikaments ist nur in einem spezialisierten Krankenhaus möglich.