Tykveol® (Tikveol®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Aktive SubstanzKürbiskernölKürbiskernöl
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Pepon®
    Kapseln nach innen 
    Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.     Israel
  • Tykveol®
    Butter nach innen 
    NGO EUROPA-BIOFARM, CJSC     Russland
    • Dosierungsform: & nbsp;Öl zur oralen Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Komplexe Fettsäuren - Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolsäure, Beta-Carotin, Tocopherole.

    Beschreibung:

    Ölige Flüssigkeit von grünlich-brauner bis rötlich-brauner Farbe mit charakteristischem Geruch. Sediment ist erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hepatoprotektivum pflanzlichen Ursprungs
    ATX: & nbsp;

    A.05.B.A   Präparate zur Behandlung von Lebererkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Gemüsezubereitung; hat einen hepatoprotektiven, choleretischen, reparativen, metabolischen und antiatherosklerotischen Effekt, der die Proliferation von Prostatazellen verringert.

    Die hepatoprotektive Wirkung wird durch membranstabilisierende Eigenschaften verursacht und manifestiert sich darin, die Entwicklung von Schäden an Hepatozytenmembranen zu verzögern und deren Erholung zu beschleunigen. Normalisiert den Stoffwechsel, reduziert Entzündungen, verlangsamt die Entwicklung von Bindegewebe und beschleunigt die Regeneration des Parenchyms der geschädigten Leber. Hat einen cholagogischen Effekt, normalisiert den beeinträchtigten Funktionszustand der Gallenblase und die chemische Zusammensetzung der Gallenflüssigkeit, reduziert das Risiko der Cholelithiasis. Reduziert die Vermehrung von Prostatazellen. Eliminiert dysurische Störungen bei Prostatahypertrophie, Schmerzsyndrom bei Patienten mit Prostatitis. Bei längerer Anwendung hat eine hypolipidämische Wirkung.
    Indikationen:

    Hyperlipidämie IIa und IIb Typ

    Atherosklerose (Prävention)

    Chronische Hepatitis

    Hepatitis A (in der komplexen Therapie)

    Toxische Lebererkrankung

    Leberzirrhose

    Fettige Degeneration der Leber

    Cholecystocholangitis

    Dyskinesie der Gallenblase und der Gallenwege

    Hyperplasie der Prostata

    Chronische Prostatitis
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

    Kinderalter (bis 12 Jahre).

    Chololithiasis.

    Ulcus pepticum Magen und Zwölffingerdarm (in der Phase der Exazerbation).

    Schwangerschaft und Stillzeit:Gegenwärtig gibt es keine Hinweise auf den Einfluss von Tyqveol® auf Schwangere und Stillzeit.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside für 1 Teelöffel 3-4 mal täglich für 30 Minuten vor dem Essen. Der Verlauf der Behandlung ist nicht weniger als 3-4 Wochen. Falls erforderlich, wird der Kurs 3-4 Mal pro Jahr wiederholt. Vor Gebrauch schütteln.

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz

    An der Rezeption gibt es keine Einschränkungen, sofern nicht anders von Ihrem Arzt empfohlen. Überdosiere nicht.

    Nebenwirkungen:In seltenen Fällen kann eine Manifestation von Gallenkolik und Durchfall auftreten. Sie sollten aufhören, die Droge zu nehmen, bis die Symptome verschwinden, und dann von 1 Teelöffel pro Tag wieder aufnehmen und die Dosis allmählich auf 3-4 Teelöffel pro Tag erhöhen. Allergische Reaktionen sind möglich, bei denen das Medikament gestoppt wird.
    Überdosis:

    Durchfall.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Es gab keine klinisch signifikante Wechselwirkung von Tyqveol® mit anderen Arzneimitteln.

    Antazida verringern die Absorption des Medikaments, so dass ihre gleichzeitige Verabreichung nicht empfohlen wird.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:Öl zur oralen Verabreichung.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002321 / 03
    Datum der Registrierung:01.07.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NGO EUROPA-BIOFARM, CJSC NGO EUROPA-BIOFARM, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2010
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben