Tonzylgon® H (Tonsilgon® N)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Ähnliche DrogenAufdecken
Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Für 1 Pillen:

Aktive Komponenten:


Althea-Wurzeln

8,0 mg

Kamillenblüten

6,0 mg

Schachtelhalm Kraut

10,0 mg

Walnussblätter

12,0 mg

Schafgarbe

4,0 mg

Eichenrinde

4,0 mg

Heilkraut des Löwenzahns

4,0 mg

Hilfsstoffe:


Laktose

51,523 mg

Meish Stärke

23,290 mg

Kartoffelstärke

5,888 mg

Stearinsäure

2.600 mg

Glucose-Monohydrat

0,929 mg

Hochdisperses Siliciumdioxid

0,650 mg

Mantel-Dragee:


Kalziumkarbonat

4,339 mg

Glucosesirup

1.536 mg

Indigotin

0,002 mg

Meish Stärke

1.240 mg

Modifizierte Maisstärke

3,785 mg

Montan Glycol Wachs

0,130 mg

Poly (1-vinyl-2-pyrrolidon) bis 25

0,112 mg

Poly (1-vinyl-2-pyrrolidon) bis 30

0,246 mg

Rizinusöl

0,057 mg

Saccharose

62,198 mg

Schellack

1,476 mg

Talk

52.687 mg

Hochdisperses Siliciumdioxid

0,986 mg

Dioxid von Titan

1.206 mg
Beschreibung:

Runde, bikonvexe Dragee in hellblauer Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:immunstimulierendes Mittel pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Andere Drogen
    • Pharmakodynamik:

    Pharmakologische Eigenschaften werden durch biologisch aktive Substanzen verursacht, aus denen das Medikament besteht. Tonzylgon® H wirkt entzündungshemmend und antiseptisch. Die aktiven Bestandteile von Kamille, Althaa und Schachtelhalm, die in der Zubereitung enthalten sind, tragen zu einer Erhöhung der Aktivität unspezifischer Faktoren der Körperabwehr bei. Polysaccharide, ätherische Öle und Flavonoide von Kamille, Althea und Schafgarbe, Gerbstoffe der Eichenrinde wirken entzündungshemmend Wirkung und tragen zu einer Verringerung der Ödeme der Schleimhäute der Atemwege bei.

    Indikationen:

    Akute und chronische Erkrankungen der oberen Atemwege (Mandelentzündung, Pharyngitis, Laryngitis).

    Prävention von Komplikationen bei respiratorischen Virusinfektionen und als Zusatz zur Antibiotikatherapie bei bakteriellen Infektionen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, insbesondere an Pflanzen der Familie Compositae, Kinder unter 6 Jahren.

    Patienten mit einer seltenen hereditären Laktoseintoleranz, Fruktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption oder einem Mangel an Isomaltasesaccharose ist die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert (aufgrund des Gehalts an Lactose und Saccharose in der Zubereitung).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Konsultation des Arztes ist notwendig.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Dragee schluckte ganz, ohne zu kauen, wenn nötig, mit Wasser gewaschen.

    In der akuten Phase der Krankheit:

    Erwachsene: 2 Tabletten 5-6 mal am Tag.

    Kinder im schulpflichtigen Alter (über 6 Jahre): 1 Tablette 5-6 mal am Tag.

    Nach dem Verschwinden der akuten Symptome der Erkrankung (Halsschmerzen) sollte die Behandlung mit dem Medikament für weitere 1 Woche fortgesetzt werden.

    Nach dem Verschwinden der akuten Symptome:

    Erwachsene: 2 Tabletten 3 mal am Tag.

    Kinder im schulpflichtigen Alter (über 6 Jahre): 1 Tablette 3 mal täglich.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Magen-Darm-Trakt sind möglich: Übelkeit, Erbrechen.

    Allergische Reaktionen sind möglich. Wenn Anzeichen einer allergischen Reaktion auftreten, beenden Sie die Einnahme der Droge.

    Überdosis:

    Bis heute wurden Fälle von Überdosierung nicht gemeldet. Im Falle einer Überdosierung kann es zu einer Zunahme von Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt kommen.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Eine Kombination mit antibakteriellen Medikamenten ist möglich und sinnvoll.

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn die Symptome 7 Tage anhalten oder sich der Zustand des Patienten verschlechtert, einen Arzt aufsuchen.

    Ein Dragee enthält weniger als 0,03 gezählte "Broteinheiten" (XE).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Dragee.
    Verpackung:

    Für 25 Dragees in einem Blister aus Aluminiumfolie (unten) und Polyvinylchlorid / Polyvinylidenchloridfolie (Oberteil).

    Für 2 oder 4 Blisterpackungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in einer Faltschachtel verpackt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014245 / 01
    Datum der Registrierung:29.12.2011 / 16.10.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Bionorisches CEBionorisches CE Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    BIONORICA, SE Deutschland
    Darstellung: & nbsp;BIONORIKA LLC BIONORIKA LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben