Totem (TOT'HEMA)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;mündliche Lösung
Zusammensetzung:

Für 1 Ampulle (10 ml):

Wirkstoffe:

Das Eisengluconat-Dihydrat,

Menge entsprechend dem elementaren Eisen

50,00 mg

Mangan-Gluconat,

Menge entsprechend elementarem Mangan

1,33 mg

Kupfergluconat,

Menge entspricht elementarem Kupfer

0,70 mg

Hilfsstoffe:

Glycerol

2520,00 mg

Dextrose (Glucose)

80,00 mg

Saccharose

3000,00 mg

Zitronensäure wasserfrei

27,40 mg

Natriumcitratdihydrat

30,00 mg

Natriumbenzoat

20.00 mg

Polysorbat 80

24,00 mg

Karamellfarbe TPS (E 150 s)

50,00 mg

Aroma "Tutti-frutti"

0,20 ml

gereinigtes Wasser

bis zu 10,00 ml
Beschreibung:Dunkelbraune Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch. Es kann einen kleinen Niederschlag geben.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Hämatopoese-Stimulans - Eisen-Medikament
Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament.

Enthält Eisen, die für die Synthese von Häm, der Teil von Hämoglobin, Myoglobin, Flavoproteine, Eisen-Ferritin-Komplexe und Eisen-Transferrin ist, verschiedene Enzyme notwendig ist; beteiligt sich an einer Reihe von Oxidations-Reduktions-Reaktionen.

Kupfer und Mangan gehören zu Mikroelementen und sind Cofaktoren bestimmter Enzyme.

Absorption von Eisen und Spurenelementen tritt hauptsächlich im Zwölffingerdarm und im oberen Teil des Jejunums auf. Die Absorption ist intensiver, je mehr Eisenmangel im Körper.

Bei der Einnahme des Medikaments kommt es zu einem allmählichen Rückgang der klinischen und laborchemischen Anämiesymptome.

Indikationen:

Behandlung und Prävention von Eisenmangelanämie bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Monaten, verursacht durch verschiedene Ursachen:

Blutung;

- erhöhter Bedarf an Eisen (Schwangerschaft);

- Die Unzulänglichkeit der Aufnahme des Eisens aus der Nahrung oder die Übertretung der Absorption.
Kontraindikationen:

- Anämie, die nicht mit Eisenmangel verbunden ist;

- Hämochromatose, Hämosiderose;

- Thalassämie;

- Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im Stadium der Exazerbation;

- Rausch mit Blei;

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- Alter der Kinder bis 3 Monate;

- Intoxikation mit Kupfer oder Mangan, Wilson-Konovalov-Krankheit;

- Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose Malabsorption.

Vorsichtig:Diabetes.
Schwangerschaft und Stillzeit:

Erlaubte Verwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen, vor dem Essen; der Inhalt der Ampulle wird in reinem oder gesüßtem Wasser gelöst.

Behandlung:

Erwachsene: 100-200 mg Eisen, d.h. 2-4 Ampullen des Arzneimittels pro Tag.

Kinder älter als 3 Monate: mit einer Rate von 5-7 mg / kg Körpergewicht pro Tag bei 2-4 Aufnahme.

Das Medikament wird unter Kontrolle des Gehalts an Serumeisen, der Gesamteisenbindungskapazität von Serum usw. vor Beginn der Behandlung und danach mit einer Häufigkeit von einmal alle 2 Monate verabreicht.

Vorbeugende Verwendung:

Erwachsene und Frauen während der Schwangerschaft ab dem 4. Monat: 50 mg (1 Ampulle) Eisen pro Tag.

Für Kinder: abhängig vom Alter des verschriebenen Medikaments in einer Dosis von 1/4 bis 1/2 Tagesdosis.

Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt. Die durchschnittliche Dauer des Medikaments beträgt 3 bis 6 Monate (vor der Wiederherstellung der Eisenspeicher im Körper).

Vor Gebrauch schütteln.

Reißen Sie ein Stück Karton aus dem Bündel entlang der gepunkteten Linie ab und biegen Sie es in zwei Hälften, um die Spitze der Ampulle sicher zu brechen. Brechen Sie die Ampulle von zwei Seiten, gießen Sie den Inhalt der Ampulle in ein Glas und lösen Sie es in reinem oder gesüßtem Wasser.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, Verdunkelung des Zahnschmelzes.

Färbung des Stuhls in schwarz (ist die Norm); Magen-Darm-Erkrankungen: Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Oberbauchschmerzen,

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
Überdosis:

Symptome: Schwäche, Hyperthermie, Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, Oberbauchschmerzen. Fälle von Nekrose der Wände des Gastrointestinaltrakts und Schock werden beschrieben.

Behandlung: Magenspülung mit einer 1% igen Natriumbicarbonatlösung (Trinksoda).

Wenn die Konzentration von Eisen im Serum mehr als 5 μg / ml injiziert wird Deferoxamin intravenös langsam: Kinder - 15 mg / kg / h, Erwachsene - 5 mg / kg / h (bis zu 80 mg / kg / Tag); mit leichter Vergiftung intramuskulär: Kinder - 1 g alle 4-6 h, Erwachsene - 50 mg / kg (bis zu 4 g / Tag); symptomatische Therapie durchführen; Wenn ein Schock auftritt, wird eine Anti-Schock-Therapie verabreicht.

Wenn Sie Symptome einer Überdosierung bemerken, suchen Sie einen Arzt auf.

Interaktion:

Reduziert die Absorption von Bisphosphonaten, Ciprofloxacin, Tetracyclinen.

Salze, Oxide und Hydroxide von Magnesium, Aluminium und Kalzium stören die Aufnahme von Eisensalzen (der Abstand zwischen den Dosierungen beträgt mindestens 2 Stunden).

Es kann nicht mit der Einnahme anderer Eisenpräparate, einschließlich zur parenteralen Verabreichung, kombiniert werden.

Spezielle Anweisungen:

Die Kontrolle der Wirksamkeit der Behandlung sollte nicht früher als 3 Monate nach dem Beginn der Behandlung durchgeführt werden.

In 1 Ampulle enthält das Medikament 1/4 Brot, in der maximalen Tagesdosis (in 4 Ampullen der Droge) 1 Broteinheit.

Übermäßiger Konsum von Tee unterdrückt die Eisenaufnahme.

Um eine Verfärbung des Zahnschmelzes zu vermeiden, vermeiden Sie einen längeren Aufenthalt der Arzneimittellösung in der Mundhöhle.

Patienten mit Diabetes sollten berücksichtigen, dass 10 ml des Arzneimittels 3 g Saccharose enthält.

Während der Behandlung mit Eisenpräparaten kann bei Patienten schwarzer Kot beobachtet werden, dies erfordert jedoch keine medizinische Intervention. Während der Behandlung mit Eisenpräparaten kann die Analyse von Fäkalien auf latentes Blut zu einem falsch positiven Ergebnis führen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Beweise für eine negative Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die orale Verabreichung.

Verpackung:

Für 10 ml in Doppelendampullen aus gelbem Glas Typ III.

10 Ampullen pro Kartonpaletten, 2 Paletten mit Anleitung zur Verwendung in einem Kartonbündel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:П N015590 / 01
Datum der Registrierung:20.03.2009
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Labor Innotech InternationalLabor Innotech International Frankreich
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;Labor Innotech International Labor Innotech International Frankreich
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2016
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