Travisil (Travisil)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
Zusammensetzung:

5 g Salbe enthält:

Wirkstoffe: Campher 0,2750 g, Terpentingummi 0,22265 g, Levomenthol 0,1500 g, Eukalyptusöl 0,0575 g, Muskatnussöl 0,0270 g, Thymol 0,0055 g;

Hilfsstoffe: Vaseline 4,0585 g, Paraffinflüssigkeit 0,1000 g, Paraffin fest 0,1000 g.

Beschreibung:

Eine durchscheinende Salbe ist weiß oder fast weiß, mit einem charakteristischen Geruch von Levomentol und Kampfer.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antiseptisch und topisch reizend
ATX: & nbsp;
  • Andere
    • Pharmakodynamik:Hat eine lokale irritierende, störende, entzündungshemmende und antiseptische Wirkung.
    Indikationen:

    Symptomatische Therapie von akuten Atemwegserkrankungen, begleitet von einer laufenden Nase, einem Gefühl von verstopfter Nase, Kopfschmerzen.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - Schädigung der Haut und / oder das Vorhandensein von Hautkrankheiten in den Bereichen der beabsichtigten Anwendung des Arzneimittels;

    - Neigung zu Bronchospasmus;

    - Schwangerschaft;

    - die Zeit des Stillens;

    - Kinder unter 2 Jahren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Nur für äußere Anwendung!

    - PBei Rhinitis oder verstopfter Nase wird Salbe auf die Haut der Nasenflügel aufgetragen;

    - mit Kopfschmerzen wird Salbe auf die Haut der Schläfenregion aufgetragen.

    Bewerben Sie sich 2 mal am Tag, den Kurs - nicht mehr als 7 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Es kann allergische Reaktionen, Rötung, Juckreiz, Reizung der Haut an der Anwendungsstelle geben.

    Überdosis:

    Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung mit dem Medikament berichtet.

    Interaktion:

    Es gibt keine Informationen über die Interaktion mit anderen Drogen.

    Spezielle Anweisungen:

    Vermeiden Sie, Salbe in die Augen, auf die Schleimhäute der Nasenhöhle und Mund, sowie auf beschädigte Bereiche der Haut.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung.
    Verpackung:

    Um 25 g oder 50 g in Plastikdosen, mit Aluminiumfolie versiegelt, mit Polyethylen laminiert und mit einer Schraubkappe versehen.

    Eine Bank zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappverpackung.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001220
    Datum der Registrierung:16.11.2011
    Datum der Stornierung:2016-11-16
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Plethiko Arzneimittel Co., Ltd. Plethiko Arzneimittel Co., Ltd. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;REZLOV ZAO REZLOV ZAO Kasachstan
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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