Travokort - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzDiflucortolon + IsoconazolDiflucortolon + Isoconazol

Ähnliche DrogenAufdecken

Travocort

Sahne extern

BAYER, AO Russland

Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung

Zusammensetzung:

Zusammensetzung: in g / 100 g Sahne

Wirkstoffe: Diflucortolonvalerat - 0,1 g, Isoconazolnitrat - 1,0 g

Hilfsstoffe: Polysorbat 60 - 3,5 g, Sorbitanstearat - 1,0 g, Cetostearylalkohol (Cetylalkohol 60%, Stearylalkohol 40%) - 5,0 g, Paraffinflüssigkeit - 10,0 g, weißes Petrolatum - 10,0 g, Dinatriumedetat 0,1 g, gereinigtes Wasser 69,3 g .

Beschreibung:Weiße oder leicht gelbliche, deckende, gleichmäßige Creme

Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung + Antimykotikum

ATX: & nbsp;

D.07.X.C.04 Diflucortolon in Kombination mit anderen Medikamenten

Pharmakodynamik:

Isoconazol ist ein synthetisches Derivat von Imidazol. Hat ein breites antimykotisches und antibakterielles Wirkungsspektrum. Es ist fungizid und bakterizid. Unterdrückt die Synthese von Ergosterol-Membranen von Pilzzellen, verursacht deren Tod, blockiert die Synthese von bakteriellen Proteinen. Aktiv gegen Dermatophyten (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp. Usw.), Schimmelpilze, Hefen und hefeähnliche Pilze (Candida spp, Pityrosporum orbiculare / ovale (Malassezia furfur), Corynebacterium minutissimum - Erreger der Erythrasma, Trichomonaden und Gram-positive Bakterien Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Diflucortolon ist ein Glucocorticosteroid zur äußerlichen Anwendung, das entzündungshemmend, antiexsudativ, antiallergisch und juckreizstillend wirkt.

Pharmakokinetik:Studien zur Pharmakokinetik wurden nicht durchgeführt.

Indikationen:

Dermatosen einer Kombination von Ätiologie, empfindlich für Glukokortikosteroid-Therapie, infiziert mit einer Pilz- / Bakterienflora.

Pilzinfektionen der Haut, einschließlich der neuinfizierten, begleitet von ausgeprägten entzündlichen oder ekzematoiden Symptomen:

- Mykosen von Füßen und glatter Haut, einschließlich Lokalisation in Falten, Interdigitalräumen, Bereichen äußerer Geschlechtsorgane (einschließlich Balanoposthitis): Mikrosporie, Trichophytose, Rubrophyten, Epidermophytose;

- Candidiasis;

- Erythrasma.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Tuberkulose, syphilitische, virale (Varizellen, Gürtelrose) Hautveränderungen, postvakzinale Hautveränderungen, Schwangerschaft - I Trimenon, Kinder unter 2 Jahren.

Vorsichtig:Schwangerschaft II und III, Laktationszeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:Schwangerschaft I Trimenon - ist kontraindiziert;

Schwangerschaft II und W Trimester, Laktation - mit Vorsicht.

Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Der Travocort wird dünn auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen und zweimal täglich (morgens und abends) leicht gerieben. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 2 Wochen.

Nebenwirkungen:In der Regel wird der Travocort auch bei empfindlicher Haut gut vertragen. In seltenen Fällen können Hautreizungen und allergische Reaktionen auftreten. Angesichts der Tatsache, dass die Zusammensetzung des Medikaments Glucocorticosteroid für die äußerliche Anwendung enthält, wenn die Creme auf großen Flächen (mehr als 10% der Hautoberfläche), für eine lange Zeit (mehr als 4 Wochen) und / oder mit der Verwendung eines okklusiven Es können Nebenwirkungen auftreten, die charakteristisch für Glukokortikosteroide sind: Hautatrophie, Teleangiektasien, Striae, akneartige Dermatitis, periorale Dermatitis, Hypertrichose sowie systemische Nebenwirkungen (Unterdrückung der Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems).

Überdosis:Das Phänomen der akuten Überdosierung wird nicht beschrieben, aber bei übermäßiger oder längerer Einnahme des Arzneimittels ist eine chronische Überdosierung möglich, begleitet von den im Abschnitt "Nebenwirkung" beschriebenen Symptomen. Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:Nicht gefunden.

Spezielle Anweisungen:

Zum externen Gebrauch.

Kontakt mit Augen und offenen Wunden vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen gründlich mit warmem Wasser ausspülen.

Bei Patienten mit Rosacea oder perioraler Dermatitis nicht auf die Gesichtshaut auftragen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht gefunden.

Formfreigabe / Dosierung:Creme zur äußerlichen Anwendung 1 mg + 10 mg / g.

Verpackung:Creme zur äußerlichen Anwendung 1 mg + 10 mg / g für 15 g, 20 g oder 30 g in Aluminium, Polyethylen ausgekleidetes Röhrchen, mit einer Membran versiegelt, mit einem Polyethylen-Schraubverschluss. Eine Tube mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014588 / 01

Datum der Registrierung:05.11.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BAYER, AO BAYER, AO Russland

Hersteller: & nbsp;

BAYER HealthCare Manufacturing, S.r.L. Italien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.09.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Travocort (Travocort)