Aktive SubstanzOxyethylammoniummethylphenoxyacetatOxyethylammoniummethylphenoxyacetat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Aktive Substanz:

    Oxyethylammoniummethylphenoxyacetat 0,2 g

    (geknackt)

    Hilfsstoffe:

    Kartoffelstärke 0,095 G

    Milchzucker (Lactose Monohydrat) 0,2 g

    Calciumstearat (Calciumstearat) 0,005 im

    Beschreibung:

    Tabletten weiß oder weiß mit einem gelblichen oder kremovatym Farbton, flach-zylindrisch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Adaptogenes Mittel
    ATX: & nbsp;

    A.13.A   Tetanus-Präparate

    Pharmakodynamik:

    Trekrezan gehört zur Gruppe der adaptogenen Präparate. Trekrizan stimuliert die Produktion von Alpha- und Gamma-Interferonen, die das Spektrum seiner biologischen Aktivität bestimmen (immunstimulierend, adaptogen), beeinflusst den Immunstatus des Organismus durch Aktivierung der zellulären und humoralen Einheiten der Immunität, stimuliert die phagozytische Aktivität von Makrophagen. Der genaue Wirkungsmechanismus von Oxethylammoniummethylphenoxyacetat ist nicht bekannt.

    Diese immunologischen Wirkungen der Droge, fördern Ausdauer in den körperlichen und Geisteslasten, verringern die Wirkung der verschiedenen Giftstoffe, erhöhen die Körperresistenz gegen Hypoxie, niedrige und hohe Temperaturen und andere ungünstige Umgebungsfaktoren.
    Pharmakokinetik:

    Nach verfügbaren Daten Oxethylammoniummethylphenoxyacetat hat eine hohe Bioverfügbarkeit, wird schnell in der Leber metabolisiert, von den Nieren ausgeschieden hauptsächlich in Form von Glucuroniden. Bei längerem Gebrauch nicht im Körper kumulieren.

    Pharmakokinetik in speziellen klinischen Fällen

    Bei älteren Menschen, Kindern im Alter von 12-18 Jahren, Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz ändert sich die Pharmakokinetik von Oxyethylammoniummethylphenoxyacetat nicht signifikant.

    Indikationen:

    Als Teil der komplexen Therapie:

    - zur Vorbeugung und Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen;

    - in der Periode hoher intellektueller und schwerer körperlicher Anstrengung;

    - Erhöhung der Widerstandsfähigkeit des Organismus gegenüber verschiedenen Stressfaktoren (Hypoxie, Überhitzung, Hypothermie) und negativen Umwelteinflüssen (plötzliche Änderungen der klimatischen Bedingungen, Anpassung an atmosphärischen Druck).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

    Kinder unter 12 Jahren (aufgrund der fehlenden Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung).

    Erbliche Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder -störung Absorption von Glucose und Galactose.

    Vorsichtig:

    Diabetes mellitus (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise").

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindiziert in der Schwangerschaft und während des Stillens (in das Fehlen von Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Nutzung).

    Dosierung und Verabreichung:Innerhalb.

    - zur Vorbeugung von akuten respiratorischen Virusinfektionen in der komplexen Therapie: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren werden verschrieben - 1 Tablette (200 mg) pro Tag nach den Mahlzeiten. Insgesamt gibt es 14 Tabletten (Gesamtdosis von 2800 mg) pro Kurs, die Kursdauer beträgt 14 Tage;

    - zur Behandlung akuter respiratorischer Virusinfektionen im Rahmen einer komplexen Therapie: Erwachsene und Kinder über 12 Jahren werden verschrieben - am ersten Tag 1 Tablette 3 mal (600 mg) pro Tag, in den nächsten 7 Tagen 1 Tablette (200 mg) ). Insgesamt für den Verlauf von 10 Tabletten (Gesamtdosis von 2000 m.), Die Dauer des Kurses beträgt 8 Tage.

    - In der Zeit hoher intellektueller und schwerer körperlicher Anstrengung im Rahmen einer komplexen Therapie werden Erwachsene und Kinder über 12 Jahren verschrieben - am ersten Tag 3 Tabletten (600 mg) pro Tag, für die nächsten 7 Tage 1 Tablette (200 mg). Insgesamt ist der Verlauf von 10 Tabletten (Gesamtdosis von 2000 mg), die Dauer des Kurses beträgt 8 Tage.

    - Erhöhung der Widerstandsfähigkeit des Organismus gegen verschiedene Stress-Effekte (Hypoxie, Überhitzung, Hypothermie) und negative Umwelteinflüsse (plötzliche Veränderungen der klimatischen Bedingungen, Anpassung an atmosphärische Druckänderungen) in der komplexen Therapie für Erwachsene und Kinder über 12 Jahren - am ersten Tag 3 Tabletten 600 mg) pro Tag, für die nächsten 7 Tage 1 Tablette (200 mg). Insgesamt ist der Kurs von 10 Tabletten (Gesamtdosis von 2000 mg), die Dauer des Kurses beträgt 8 Tage.

    Wenn nach 3 Tagen der Behandlung keine Verbesserung des Wohlbefindens eintritt und die Symptome der oben genannten Zustände nicht abnehmen oder sich verstärken, sollte der Patient einen Arzt aufsuchen.

    Nebenwirkungen:In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen möglich: Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktischer Schock, Anaphylaxie und Quincke-Ödeme.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten unerwünschten Reaktionen verschlimmert wird oder Sie andere unerwünschte Reaktionen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:Vergiftungssymptome aufgrund einer Überdosierung des Arzneimittels werden nicht festgestellt. Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische Therapie empfohlen.

    Interaktion:Unerwünschte Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln werden nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit Diabetes sollten bei der Anwendung von Trecresan vorsichtig sein.

    Im Fall einer akuten respiratorischen Virusinfektion weisen die folgenden Anzeichen auf einen schwereren Zustand hin und erfordern eine obligatorische Behandlung bei einem Facharzt oder Hausarzt: 1) erhöhte Körpertemperatur über 39 ° C (hohes Fieber) ; 2) Fieber wird von starken Schmerzen, Kurzatmigkeit, Bewusstseinsstörungen, Krämpfen begleitet; 3) Bei Symptomen einer akuten Atemwegserkrankung wird eine Körpertemperatur über 38,5 ° C für 3 Tage oder mehr beobachtet; 4) die Temperatur über 37,5 ° C dauert 2 Wochen oder mehr.

    Angesichts der Tatsache, dass sich die pharmakokinetischen Parameter von Oxethylammoniummethylphenoxyacetat nicht signifikant verändern, sind keine besonderen Merkmale und Einschränkungen des Arzneimittels bei Kindern im Alter von 12-18 Jahren, älteren Patienten, Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, Nieren, die nicht angegeben sind, zu beachten in den Anweisungen.

    Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Der Gebrauch des Rauschgifts beeinflußt nicht das Management von Kraftfahrzeugen und Berufe von potenziell gefährlichen Tätigkeiten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und der Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 200 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten werden in eine Contour-Mesh-Box aus einer Polyvinylchlorid-Folie und einer Folie aus einem Aluminium-Drucklack oder, statt einer Folie, Verpackungspapier mit einer Polymerbeschichtung eingelegt.

    Für 1, 2 oder 5 Konturquadrate, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, werden in einer Packung Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen und vor Licht geschützten Ort aufbewahren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008909/09
    Datum der Registrierung:06.11.2009 / 25.03.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMATRIX LLCPHARMATRIX LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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