Aktive SubstanzMethylthion-nitrooxydihydrotriazolothiazinid-NatriumMethylthion-nitrooxydihydrotriazolothiazinid-Natrium
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  • Triazavirin®
    Kapseln nach innen 
    PLANT MEDSINTEZ, LLC     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;ZUdie Apsulen.
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Methylthion Nitrooxydihydrotriazolothiazinid Natriumdihydrat (Triazavirin) 250 mg.

    Hilfsstoffe:

    Calciumstearat - 2 mg;

    Das Gewicht des Inhalts der Kapsel beträgt 252 mg.

    Kapselhülle Zusammensetzung:

    Kapsel (Körper) Nr. 1: Titandioxid (E171), gelbes Chinolin (E104), gelber "Sonnenuntergangssonnenuntergang" (E110), medizinische Gelatine;

    Kapsel (Deckel) Nr. 1: Titandioxid (E171), Azorubin (E122), Gelatine medizinisch.

    Das Gewicht der Kapsel mit dem Inhalt beträgt 328 mg.

    Beschreibung:

    Hartgelatinekapsel der Größe 1, der Körper eines Gelbs und ein Deckel einer roten Farbe. Der Inhalt der Kapseln ist ein feinkristallines Pulver oder Granulat von gelber oder gelbgrüner Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:antivirales Mittel
    ATX: & nbsp;

    J.05.A.X   Andere antivirale Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Der Wirkstoff der Zubereitung Triazavirin® ist ein synthetisches Analogon der Basen von Purinnukleosiden (Guanin) mit ausgeprägter antiviraler Wirkung.

    Hat ein breites Spektrum an antiviraler Aktivität gegen RNA-haltige Viren.

    Der Hauptwirkungsmechanismus des Arzneimittels Triazavirin® ist die Hemmung der Synthese viraler RNA und die Replikation genomischer Fragmente.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Gabe wird es schnell im Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die maximale Konzentration (Cmax) wird durchschnittlich 1-1,5 Stunden erreicht. Cmax mit dem empfohlenen Dosierungsschema ist ein Durchschnitt von 4,8 μg / ml. Wert AUC (Die Fläche unter der pharmakokinetischen Kurve "Konzentrations-Zeit") von Blut beträgt 12,8 μg / h * ml. Halbwertzeit (T1/2) - 1-1,5 h.

    Nieren in unveränderter Form werden von 15 bis 45% der Droge abgeleitet. Die durchschnittliche berechnete Clearance beträgt 246 ml / min.

    Indikationen:

    Behandlung der Influenza bei Erwachsenen. Wenn nötig, kombinieren Sie mit der Aufnahme der symptomatischen Agenten.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - Schwangerschaft;

    - die Zeit des Stillens;

    - Kinder bis 18 Jahre alt (Effizienz und Sicherheit sind nicht definiert);

    - Nieren- / Leberinsuffizienz (Wirksamkeit und Sicherheit nicht bestimmt).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht.

    Die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit wurde nicht untersucht. Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollten Sie mit dem Stillen aufhören.

    Dosierung und Verabreichung:

    Triazavirin® wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme intern verabreicht.

    Therapeutische Dosen

    Die Aufnahme des Medikaments sollte spätestens 2 Tage nach dem Ausbruch der Krankheit (Auftreten klinischer Symptome) 1 Kapsel (250 mg) 3 mal täglich (Tagesdosis 750 mg) für 5 Tage beginnen. Bei Bedarf kann die Behandlung bis zu 7 Tage fortgesetzt werden.

    Nebenwirkungen:

    - Allergische Reaktionen;

    - aus dem Verdauungssystem: dyspeptische Störungen (Blähungen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen).

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Magenschmerzen.

    Behandlung: symptomatische Therapie. Wenn diese Symptome auftreten, beenden Sie die Einnahme der Droge.

    Interaktion:

    Die Wechselwirkung mit Analoga von Purin- und Pyrimidinbasen während der Antitumortherapie kann zu einer Erhöhung der Toxizität des Arzneimittels führen.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ribavirin ist eine Dosisreduktion von Ribavirin erforderlich.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nicht untersucht.

    Formfreigabe / Dosierung:ZUdie Apsulen.
    Verpackung:

    Für 20 oder 50 Kapseln in Dosen aus orangefarbenem Glas oder in Polymerdosen. Jede Bank befindet sich zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Schachtel aus Pappe.

    10 Kapseln in einem planaren Zellpaket. Für 2 oder 5 Konturquadrate, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, in einer Packung Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Das Medikament sollte an Orten gelagert werden, die für Kinder unzugänglich sind.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002604
    Datum der Registrierung:28.08.2014
    Haltbarkeitsdatum:28.08.2019
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PLANT MEDSINTEZ, LLC PLANT MEDSINTEZ, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.12.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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