Objective®T (Zeel T)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
Zusammensetzung:

(pro 1 Fläschchen 2,2 ml (= 2,2 g)):

Aktive Komponenten: Cartilago suis (cartilyago suis) D6 2,2 mg, Facikulus umbilicalis suis (funikulyus umbilikalis suis) D6 2,2 mg, Embryo totalis suis (Embryo Totalis suis) D6 2,2 mg, Placenta totalis suis (Plazenta Totalis suis) D6 2 2 mg, Solanum dulcamara ( Dulcamara) (Solanum Dulcamara (Dulcamara)) D3 11,0 mg, Symphytum officinale (Symphytum) (simfitum offitsinale (simfitum)) D6 11,0 mg, Nadidum (Nadidum) D8 2,2 mg Coenzym A (Coenzym A) D8 2 , 2 mg, Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (Sanguinar kanadensis (Sanguinar)) D4 3,3 mg, Natriumdiethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (Natriumdietylokalsalatsetikum (Natriumdietiolaksalatsetat)) D8 2,2 mg, Acidum DL-a-liponicum (Acidum alpha- Liponicum) (Acidum DL-a-liponicum (Acidum a-lipone Ikumi)) D8 2,2 mg, Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (Tox kvertsifolium (Rhus toxicodendron)) D2 11,0 mg, Arnica montana (Arnica) (Arnica Montana (Arnika)) D4 220,0 mg, Schwefel (Schwefel) D6 3,96 mg;

Zusatzkomponenten: Natriumchlorid zur Herstellung von Isotonie etwa 9 mg / ml, Wasser zur Injektion bis zu 2,2 ml.

Beschreibung:

Farblose transparente Flüssigkeit, geruchlos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates
    • Pharmakodynamik:

    Ein homöopathisches Mehrkomponentenpräparat, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen.

    Indikationen:

    In der komplexen Therapie der Arthrose verschiedener Ätiologie, Spondyloarthrose und Humeropyritis Periarthritis.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels, insbesondere gegenüber dem Toxicodendron und den Pflanzen der Familie der Astroide. Alter unter 18 Jahren aufgrund fehlender klinischer Daten.

    Vorsichtig:

    Krankheiten der Leber, mit einer einmaligen Aufnahme hepatotoxische Substanzen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Konsultation des Arztes ist notwendig.

    Dosierung und Verabreichung:Wenn nicht anders vorgeschrieben, intramuskulär bei 2,2 ml (den Inhalt von 1 Ampulle) 2 mal pro Woche eingeben. Die Dosis, die Häufigkeit der Behandlung und die Dauer des Behandlungsverlaufs werden vom Arzt verordnet. Der durchschnittliche Behandlungsverlauf beträgt 4-5 Wochen. Die Durchführung eines zweiten Kurses ist nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.
    Wie öffne ich die Ampulle?

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    Bei Intoleranz gegenüber dem Toxikodendron der Eiche (Rhus Toxikodendron) und Pflanzen der Familie der Astroide (zum Beispiel Arnika), eine Reaktion, die von einer Temperaturerhöhung, Rötung und Schmerzen an der Injektionsstelle begleitet wird, ist äußerst selten. Für Arzneimittel und Formulierungen, die Sanguin enthalten, werden in der Literatur einzelne Fälle einer Erhöhung der Aktivität von "hepatischen" Enzymen (Transaminasen) und Bilirubinwerten im Blut beschrieben. In sehr seltenen Fällen gastrointestinale Störungen. Wenn irgendwelche Nebenwirkungen gefunden werden, beenden Sie die Einnahme des Medikaments und konsultieren Sie einen Arzt.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht registriert.

    Interaktion:

    Die Bestellung komplexer homöopathischer Präparate schließt die Behandlung mit anderen Medikamenten nicht aus.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die bestehenden Symptome (primäre Beeinträchtigung) vorübergehend verschlechtern. In diesem Fall, stoppen Sie die Einnahme der Medikamente und konsultieren Sie einen Arzt.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, die nicht in den medizinischen Anweisungen beschrieben sind, beenden Sie die Einnahme des Medikaments und informieren Sie den Arzt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Betrifft nicht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Lösung für die intramuskuläre Injektion ist homöopathisch.

    Verpackung:2,2 ml in Ampullen aus farblosem Glas der hydrolytischen Klasse 1. Jede Kerbe ist mit einer Kerbe und einem farbigen Punkt markiert. 5 Ampullen werden in ein offenes Kunststoffkonturnetzpaket gelegt. Für 1 oder 20 offene Kunststoffkonturpackungen mit 5 oder 100 Ampullen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N011685 / 03
    Datum der Registrierung:27.07.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Biologe Heilmittel Heel GmbHBiologe Heilmittel Heel GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Arneba Ltd.Arneba Ltd.Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.02.16
    Illustrierte Anweisungen
    Anleitung
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