Ähnliche DrogenAufdecken
Dosierungsform: & nbsp;Liofilizate zur Herstellung einer Infusionslösung
Zusammensetzung:1 Ampulle enthält 100 mg:
Ceruloplasmin, welches ein kupferhaltiges Glycoprotein der Alpha-Globulin-Fraktion von menschlichem Blutserum ist; Natriumchlorid - nicht mehr als 50 mg.
Beschreibung:

Amorphes Pulver oder eine poröse Masse von Blau.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Entgiftungsmittel.
ATX: & nbsp;
  • Gegenmittel
  • Pharmakodynamik:Entgiftungsmittel. Führt im Körper eine Reihe wichtiger Funktionen aus: Es ist der Hauptträger von Kupfer im Körper; beteiligt sich am Stoffwechsel von Eisen; ist ein Antioxidans, bindet Superoxidradikale und verhindert Peroxidoxidation von Lipiden von Zellmembranen, erhöht die Stabilität von Zellmembranen; beschleunigt den Ersatz der Anzahl von Erythrozyten bei der Behandlung von Anämie verschiedener Ätiologien, hat eine schützende Wirkung sowohl auf erythroide als auch auf myeloide und lymphoide hämatopoetische Elemente; beteiligt sich an Immunreaktionen; nimmt am Ionenaustausch teil; reduziert Intoxikation und Immunodepression bei der Behandlung von Krankheiten, die mit der Anwendung von Chemo- und Strahlentherapie verbunden sind.
    Indikationen:
    • Anämie unterschiedlicher Genese bei Erwachsenen und Kindern (über 6 Monate);
    • Leukopenie;
    • Kachexie;
    • Rausch;
    • in der komplexen Therapie von Krebspatienten;
    - Präoperative Vorbereitung bei geschwächten Patienten mit Anämie;
    - massiver und moderater Blutverlust während der Operation; eitrig-septische Komplikationen in der frühen postoperativen Phase; Osteomyelitis (akut und chronisch).
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen Medikamente mit Proteinursprung.
    Kinder im Alter von 0 bis 6 Monaten (aufgrund der fehlenden Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung in dieser Kategorie von Patienten).
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    In der komplexen Therapie der Anämie im 2. und 3. Trimester der Schwangerschaft. Vor dem Hintergrund der Ernennung von Eisenpräparate (unter Berücksichtigung der Parameter von Serum Eisen und Ferritin), zusätzlich ernennen Ceruloplasmin 100 mg täglich intravenös tropfen für 5 Tage.
    Es wird nicht empfohlen, das Medikament im ersten Trimester der Schwangerschaft und während des Stillens zu verabreichen (aufgrund der fehlenden Wirksamkeitsdaten und der Sicherheit der Anwendung in dieser Kategorie von Patienten).
    Dosierung und Verabreichung:
    Intravenös tropft man mit einer Geschwindigkeit bei Erwachsenen 30 cap / min, bei Kindern 40-50 cap / min. Der Inhalt einer Ampulle wird in 200 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung gelöst. Überschreiten Sie nicht die angegebene Rate der Verwaltung.Das Medikament wird in einem Krankenhaus verwendet.
    Folgende Dosierungen werden empfohlen:
    - Onkologische Patienten in der Zeit der präoperativen Vorbereitung von Ceruloplasmin werden in einer Dosis von 1,5-2,0 mg / kg Körpergewicht pro Tag verabreicht; Verlauf der Behandlung 7-10 intravenöse Verabreichungen, täglich oder jeden zweiten Tag, abhängig vom Zustand des Patienten;
    - In der postoperativen Phase wird eine Einzeldosis durch die Menge des Blutverlustes bestimmt und beträgt von 1,5 mg / kg bei mäßigem Blutverlust bis zu 6 mg / kg bei massivem Blutverlust. Der Behandlungsverlauf besteht aus täglich (einmal täglich) intravenösen Injektionen für 7-10 Tage;
    Bei der Durchführung von Radio- und Chemotherapie beträgt eine Einzeldosis 4-6 mg / kg Körpergewicht, der Behandlungsverlauf besteht aus 10-14 intravenösen Verabreichungen (3 Injektionen pro Woche). Bei Patienten mit Hämoblastosen beträgt die Einzeldosis 1,5-3,0 mg / kg, der Behandlungsverlauf 7-10 intravenöse Infusionen, täglich 1 Mal täglich verschrieben; bei akuter Osteomyelitis, einer Einzeldosis von 2,5 mg / kg Körpergewicht, besteht der Behandlungsverlauf aus 5 intravenösen Verabreichungen, die täglich oder jeden zweiten Tag verabreicht werden. Bei chronischer Osteomyelitis wird Ceruloplasmin in Intervallen von 1 bis 2 Tagen mit 5 mg / kg 2-3-mal verabreicht, und dann werden 3-7 Injektionen von 2,5 mg / kg gegeben.
    In der pädiatrischen Praxis werden folgende Dosierungen empfohlen:
    - Kinder von 6 Monaten bis 1 Jahr - 50 mg (100 ml Lösung);
    - von 1 Jahr bis 12 Jahre - 100 mg;
    - von 13 bis 18 Jahren - 200 mg.
    Zur Vorbeugung und / oder Behandlung von posthämorrhagischer Anämie bei chirurgischen Eingriffen bei Kindern wird Ceruloplasmin innerhalb von 2 Tagen vor der Operation, intraoperativ und innerhalb von 2 bis 10 Tagen nach der Operation verabreicht.
    Zur Vorbeugung und / oder Behandlung von Anämie bei Kindern mit eitrig-chirurgischen Erkrankungen wird Ceruloplasmin an den Tagen der Antibiotikatherapie 7-10 Tage täglich verabreicht.
    Bei Kindern mit onkologischen Erkrankungen zur Vorbeugung und / oder Behandlung von Strahlenanämie mit Strahlentherapie wird Ceruloplasmin während der Strahlentherapie einmal wöchentlich verabreicht; zur Vorbeugung und / oder Behandlung von toxischer Anämie wird Ceruloplasmin an Chemotherapietagen während des gesamten Verlaufs verabreicht; Zur Vorbeugung und Behandlung von Strahlen- und Strahlenanämie auf dem Hintergrund einer Radiochemotherapie wird Ceruloplasmin einmal wöchentlich am Tag der Chemotherapie im Verlauf der Behandlung verabreicht.

    Nebenwirkungen:Zu Beginn der Behandlung kann es Gefühle von "Gezeiten" Blut im Gesicht, Übelkeit, Schüttelfrost, Kurzzeit-Fieber, Hautausschläge (Urtikaria). In diesen Fällen ist es notwendig, die Dosis des Medikaments zu reduzieren, reduzieren die Rate der Verabreichung, oder stornieren Sie das Medikament.
    Interaktion:

    Wenn das Arzneimittel verabreicht wird, wird ein getrenntes System zur intravenösen Verabreichung verwendet. Verwendet in der komplexen Therapie mit anderen Drogen.

    Spezielle Anweisungen:In extrem seltenen Fällen können Personen mit veränderter Reaktivität auf Blutprodukte einen anaphylaktischen Schock entwickeln und daher sollten alle Personen, die das Arzneimittel erhalten, unter ärztlicher Aufsicht stehen. In dem Raum, in dem das Medikament verabreicht wird, sollte eine Anti-Schock-Therapie durchgeführt werden. Das Arzneimittel sollte in den vorgeschriebenen Registrierungsformularen mit dem Namen des Arzneimittels, der Seriennummer, dem Verfallsdatum, dem Hersteller, dem Verabreichungsdatum und den Nebenwirkungen bei der Verabreichung des Arzneimittels registriert werden.
    Formfreigabe / Dosierung:Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen von 100 mg.
    Verpackung:Ampullen von 100 mg. Für 5 oder 10 Ampullen in einer Packung Karton mit Gebrauchsanweisung und ggf. einer Messer- oder Vertikutierampulle.
    Lagerbedingungen:

    Lagerung bei Temperaturen zwischen 2 und 8 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-010930/09
    Datum der Registrierung:31.12.2009 / 05.12.2013
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben