Aktive SubstanzPrutnyak gewöhnlicher FruchtextraktPrutnyak gewöhnlicher Fruchtextrakt
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  • Dosierungsform: & nbsp;Dragees
    Zusammensetzung:

    1 Eine mit einer Beschichtung beschichtete Tablette enthält:

    des Wirkstoffs: verbreitet (Agnus Castus) Fruchtextrakt trocken 3,2-4,8 mg, entsprechend 40 mg medizinischem Pflanzenmaterial;

    Hilfsstoffe: Povidon, Siliciumdioxidkolloid, Kartoffelstärke, Lactosemonohydrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat;

    Shell-Zusammensetzung: Talk, Titandioxid (IV) (E 171), Eisenoxidgelb (E 172), Indigotin (E 132), Macrogol 6000, Emetacryl- und Ethacrylsäure-Copolymer.

    Beschreibung:

    Rund, bikonvex, grünlich-blau mit einer matten Oberfläche.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:ein Pflanzenmittel
    ATX: & nbsp;

    G.02.C   Andere Medikamente zur Behandlung von gynäkologischen Erkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Die Bestandteile des Arzneimittels wirken normalisierend auf die Konzentration der Sexualhormone.

    Die Hauptwirkstoffkomponente des Arzneimittels ist gewöhnlicher Prutnyak. Dopaminerge Effekte des Medikaments, verursacht eine Abnahme der Prolaktinproduktion, beseitigen Hyperprolaktinämie. Erhöhte Konzentration von Prolaktin stört die Sekretion von Gonadotropinen, was zu Es gibt eine Verletzung der Reifung Follikel, Ovulation und die Bildung eines gelben Körpers, was zu einem Ungleichgewicht zwischen Östradiol und Progesteron führt und Menstruationsstörungen sowie Mastodynie verursachen kann.

    Im Gegensatz zu Östrogenen und anderen Hormonen hat Prolaktin auch eine direkte stimulierende Wirkung auf proliferative Prozesse in den Milchdrüsen, die die Bildung von Bindegewebe verstärken und die Ausdehnung der Milchgänge verursachen. Die Verringerung des Prolaktingehalts führt zur umgekehrten Entwicklung von pathologischen Prozessen in den Milchdrüsen und stoppt das Schmerzsyndrom.

    Die rhythmische Entwicklung und Normalisierung des Verhältnisses der gonadotropen Hormone führt zur Normalisierung der zweiten Phase des Menstruationszyklus.

    Indikationen:Verletzung des Menstruationszyklus, prämenstruelles Syndrom, Mastodynie.
    Kontraindikationen:Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament sollte nicht während der Schwangerschaft, sondern auch während des Stillens verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Tabletten, die mit der Hülle abgedeckt sind, übernehmen auf 1 Tablette 1 Male pro Tag, am Morgen, nicht flüssig, mit der kleinen Menge des Wassers.

    Die Behandlung wird 3 Monate lang ohne Unterbrechung während der Menstruation durchgeführt. Nach dem Verschwinden der Symptome und Verbesserung des Zustandes sollte die Behandlung für mehrere Wochen fortgesetzt werden. Wenn nach dem Entzug der Drogen Beschwerden wieder auftreten, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Hautreaktionen sind selten.

    Es gibt Daten über seltene Fälle von vorübergehender psychomotorischer Erregung, Verwirrtheit und Halluzinationen.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

    Interaktion:

    Patienten, die Antagonisten von Dopaminrezeptoren einnehmen, können durch Medikamente gegenseitig geschwächt sein.

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten waren bisher nicht bekannt.

    Spezielle Anweisungen:

    Im Falle des Erscheinens bei der Aufnahme der Vorbereitung der Schmerzen in den Milchdrüsen und-oder der Zartheit, der Depression, sowie bei den Menstruationsstörungen ist es empfehlenswert, den Arzt zu konsultieren.

    Tabletten, die mit einer Schale überzogen sind, enthalten Milchzucker (Laktose). Laktoseintoleranz kann als eine mögliche Ursache für Magenschmerzen und Durchfall angesehen werden.

    Menschen mit Diabetes können Tropfen und Tabletten Cyclodinon ® nehmen, weil eine Einzeldosis dieses Medikaments weniger als 0,03 "Broteinheiten" enthält.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu kontrollieren.

    Formfreigabe / Dosierung:Die Tabletten mit einer Abdeckung bedeckt.
    Verpackung:

    15 Tabletten in jedem Blister.

    Durch 2 Blasen (30 Tabletten) oder 4 Blister (60 Tabletten) zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N013429 / 01
    Datum der Registrierung:07.05.2010 / 20.07.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Bionorisches CEBionorisches CE Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    BIONORICA, SE Deutschland
    Darstellung: & nbsp;BIONORIKA LLC BIONORIKA LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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