Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Pillen Zusammensetzung:Jede Tablette enthält: Aktive Komponenten: Trockenextrakte:Der Prämolar der Stengelblüten (Didymocarpusdicellata R. Br.) 65,0 mg; Gesinterte Saxifraga Ligulata Wand. 49,0 mg;Marenes des Herzens stammt (Rubia cordifolia L.) 16,0 mg;Fütterungen von membranartigen Rhizomen (Cyperus scariosus R. Br.) 16,0 mg;Solomontsvet Grobkörner (Achyranthes aspera L.) 16,0 mg;Onosmum der Hochblätter über dem Antennenteil (Onosma bracteatum Wall.) 16,0 mg;Die Vernonia der aschigen ganzen Pflanze (Vemonia'cinerea (L.) Less.) 16.0 mg.Pulver:Silikat von Kalk 16,0 mg;Mumiye (gereinigt) 13,0 mg.Dampfbehandelter wässriger Extrakt (1:10) aus einer Mischung der folgenden Pflanzenrohstoffe, die in gleichen Mengen genommen wurden: Basilikum aus duftendem oberirdischen Teil (Ocimum, Basilicum L.), Pferdemehlsamen aus Samen (Dolichos biflorus L.), Tribulus terrestris L. .), Mimose von verschämten Samen (Mimosa pudica L.), der Duft der duftenden ganzen Pflanze (Pavonia odorata), der Schachtelhalm der ganzen Pflanze (Equisetum arvense L.), der Teaksamenbaum (Tectona grandis Lf samen.) .Hilfsstoffe: Magnesiumstearat 2,0 mg; Cellulose mikrokristallin 38,0 mg; Carmellose-Natrium 22,0 mg; Crospovidon 6,0 mg; kolloidales Siliciumdioxid 9,0 mg. Beschreibung:Runde bikonvexe Tabletten von hellbrauner Farbe mit Imprägnierungen von hellerer und dunklerer Farbe. Pharmakotherapeutische Gruppe:Nephrolithiasis ist ein pflanzliches Heilmittel. ATX: & nbsp;Medikamente zur Behandlung von Nephrulolythiasis Pharmakodynamik:Der Komplex der biologisch aktiven Substanzen, aus denen das Medikament Tsiston® besteht, verursacht harntreibende, spasmolytische, litholytische, antimikrobielle und entzündungshemmende Wirkungen. Pharmakokinetik:Angaben zur Pharmakokinetik des Mehrkomponenten-Kräuterpräparats Cyston® in der Darreichungsform der Tablette liegen nicht vor. Die Aktivität des Medikaments beruht auf der sich gegenseitig verstärkenden kombinierten Wirkung seiner Komponenten, die für pflanzliche Arzneimittel typisch ist. Da die Aktivität des Medikaments nicht vollständig einer einzelnen Verbindung zugeschrieben werden kann, sind pharmakokinetische Studien von Mehrkomponenten-Pflanzenpräparaten, einschließlich Cyston®-Tabletten, nicht durchführbar. Indikationen:Komplexe Therapie von Urolithiasis, Kristallurie, Harnwegsinfektionen. Kontraindikationen:Povppennaya Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels. Akute Schmerzen in der Niere und den Harnwegen. Alter bis 18 Jahre. Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei einer Steingröße von mehr als 9 mm Durchmesser wegen der Gefahr der Obstruktion zu verwenden. Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels wird während der Schwangerschaft und während des Stillens nicht empfohlen (in Verbindung mit unzureichenden Daten zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels unter diesen Bedingungen). Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, sollte das Stillen abgebrochen werden. Dosierung und Verabreichung:Drinnen, nach dem Essen.Die Verwendung von Cyston® wird vor dem Hintergrund einer erhöhten Flüssigkeitsaufnahme von 2-2,5 Litern pro Tag empfohlen.Erwachsene: komplexe Therapie von Urolithiasis und Kristallurie: 2 Tabletten 2 mal täglich für 4-6 Monate oder bis Steine herauskommen;Rezidivprophylaxe nach chirurgischer Entfernung, Fernlithotripsie oder Spontanfreisetzung von Steinen: 2 Tabletten 2 mal täglich für den ersten Monat, danach 1 Tablette 2 mal täglich für 4-5 Monate; komplexe Therapie von Harnwegsinfektionen (Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis und andere): 2 Tabletten 2 mal täglich, die Dauer des Behandlungsverlaufs beträgt 2-3 Wochen oder bis zur Normalisierung der klinischen Symptome und Laboruntersuchungen. Die Dauer der Behandlung kann je nach Schwere der Erkrankung auf Empfehlung des Arztes verlängert werden. Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Überdosis:Bisher wurden Fälle von Überdosierung nicht identifiziert, so dass die Symptome einer Überdosierung nicht beschrieben werden. Befolgen Sie die Gebrauchsanweisung, um eine Überdosierung zu vermeiden. Behandlung bei versehentlicher Überdosierung von Cyston®: symptomatisch. Interaktion:Die Verwendung des Medikaments mit Antibiotika hilft, die Wirksamkeit der Therapie zu erhöhen.Cyston® erhöht die Bioverfügbarkeit von Norfloxacin. In Kombination mit Cotrioxazol im Tierversuch verzögerte Cyston® die Resorption von Sulfamethoxazol, erhöhte statistisch signifikant die Bioverfügbarkeit und beschleunigte die Resorption von Trimethoprim, ohne seine Bioverfügbarkeit signifikant zu beeinflussen. Wenn diese Arzneimittel gleichzeitig mit der Herstellung von Cyston® angewendet werden, muss ihre Dosis möglicherweise angepasst werden. Spezielle Anweisungen:Da sich die therapeutische Wirkung des Medikaments Tsiston® allmählich entwickelt, sollten Sie die Einnahme bei akuten Schmerzen im Bereich der Nieren und der Harnwege abbrechen und einen Arzt aufsuchen.Anwendung der Droge in Urolithiasis erfordert die Einhaltung einer Diät mit einer Beschränkung in der Ernährung von Nährstoffen, die die Bildung von Kristallen von Salzen oder Steinen in den Harnwegen fördern, und unter Berücksichtigung der Merkmale des Stoffwechsels und Säure-Basen-Reaktion von Urin.Die Verwendung des Arzneimittels für Urolithiasis und Kristallurie hängt nicht von der Zusammensetzung der Steine und dem pH-Wert des Urins ab. Das Medikament ist in Oxalat, Harnsäure, Phosphat, Urolithiasis wirksam.Mit der Einstellung der Verwendung des Medikaments Cyston ® wird die Pille des "Entzugssyndroms" nicht beobachtet. Bei älteren Patienten und Patienten mit Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung erforderlich. Besondere Maßnahmen beim Überspringen einer oder mehrerer Dosen des Arzneimittels sind nicht erforderlich. Wenn ein Patient ein oder mehrere Male eine Droge verpasst, sollten Sie die Droge mit dem empfohlenen Schema in den Anweisungen fortsetzen, nicht die Dosis zu verdoppeln.Besondere Vorsichtsmaßnahmen sind bei der Vernichtung eines nicht verwendeten Arzneimittels nicht erforderlich. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Durchführung von potenziell gefährlichen Aktivitäten, erfordert besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit beweglichen Mechanismen, Dispatcher / Operator Arbeit, etc.). Formfreigabe / Dosierung:Pillen. Verpackung:Für 100 Tabletten in einer Kunststoffflasche aus Polyethylen hoher Dichte mit Schraubverschluss. Der Flaschenhals wird zusätzlich mit Alufolie mit dem Firmenzeichen bedruckt. Jede Durchstechflasche mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt. Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 10 ° C bis 30 ° C.Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:P N008949 Datum der Registrierung:14.05.2010 / 20.03.2012 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Himalaya Drag CoHimalaya Drag Co Indien Hersteller: & nbsp;HIMALAYA DROGEN, Co. Indien Darstellung: & nbsp;TRANSATLANTIC INTERNATIONAL CJSC TRANSATLANTIC INTERNATIONAL CJSC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-01-31 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung