Aktive SubstanzMethyldioxotetrahydropyrimidin SulfonisonikotinoylhydrazidMethyldioxotetrahydropyrimidin Sulfonisonikotinoylhydrazid
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  • Tubosan®
    Kapseln nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;zuApsulen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Methyldioxotetrahydropyrimidin Sulfonisonikotinoyl Hydrazid (Kristall) - 0,2 g.

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - ausreichende Menge, um eine Kapsel mit einem Gewicht von 0,205 g zu erhalten.

    Hartgelatinekapseln: Eisen (Eisenoxid), Eisen (rotes Eisenoxid), Titandioxid, Gelatine.

    Beschreibung:Gelatinekapseln Nummer 1 der gelben Farbe. Der Inhalt der Kapseln ist weiß oder weiß mit einem cremigen Tönungspuder, geruchlos.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunstimulierendes Mittel
    ATX: & nbsp;

    L.03.A.X   Andere Immunstimulanzien

    Pharmakodynamik:

    Tubosan ® wirkt immunmodulierend, normalisiert die Immunstatus-Indikatoren des Körpers. Stimuliert die phagozytische Aktivität von mononukleären Zellen. Die Verwendung von Tubosan® führt zu einer Erhöhung der Zahl der T-Helfer mit einer Abnahme der Anzahl von T-Suppressoren und einer Normalisierung des Immunregulationsindex. Stimuliert die proliferative Aktivität von B-Lymphozyten, die Bildung von Antikörper-Produzenten und Immunglobulinen.

    Tubosan® ist praktisch nicht toxisch, hat keine allergischen, mutagenen, embryotoxischen, teratogenen und kanzerogenen Wirkungen.
    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Aufnahme im Magen-Darm-Trakt ist die maximale Konzentration im Blut nach 6 Stunden erreicht, das Blut wird für 12-18 Stunden gelagert. Aufgrund der geringen Löslichkeit werden fast 50% des Arzneimittels über den Magen-Darm-Trakt freigesetzt.

    Indikationen:

    Tubosan® ist zur Anwendung bei Erwachsenen indiziert für:

    - Verhinderung des saisonalen Anstiegs der ARVI-Inzidenz;

    - in der komplexen Therapie von Krankheiten begleitet von der Entwicklung von Immunschwäche, einschließlich akute und chronische unspezifische Atemwegserkrankungen, bakterielle Prostatitis, Chlamydien, Tuberkulose und Lepra.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Tubosan® wird für Erwachsene verschrieben:

    - mit dem vorbeugenden Zweck: für 5-10 Tage für 200 mg in 12 Stunden 2 mal am Tag;

    - mit ARVI, Influenza, Parainfluenza und anderen Atemwegsinfektionen: auf 200 mg 2 mal pro Tag mit einem Intervall von 12 Stunden für 2-3 Wochen;

    - mit chronischen unspezifischen Lungenerkrankungen, Chlamydien: 200 mg zweimal täglich mit einem Intervall von 12 Stunden für 30 Tage;

    - mit bakterieller Prostatitis: 200 mg alle 8 Stunden 3 mal am Tag. Der Verlauf der Behandlung - 3 Wochen, mit anhaltendem Verlauf der Krankheit - bis zu 6 Wochen mit einer Verringerung der Tagesdosis auf 400 mg;

    - mit Mycobacteriose (Tuberkulose, Lepra): 200 mg in 8 Stunden 3 mal täglich für bis zu 6 Monaten.

    Einzeldosis 0,2-0,4 g; Tagesdosis von 0,4-1,6 g.

    Tubosan® wird 30 Minuten vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten eingenommen. Inkompatibilität von Tubosan® mit Lebensmitteln wurde nicht festgestellt.

    Nebenwirkungen:

    Das Medikament ist gut verträglich.

    Bei individueller Empfindlichkeit sind allergische Reaktionen möglich.

    Überdosis:Nicht beschrieben.
    Interaktion:

    Mögliche gleichzeitige Anwendung von Tubosan ® mit anderen Mitteln der spezifischen und unspezifischen Therapie (Antibiotika, Tuberkulose-Medikamente, Bronchodilatatoren, einschließlich β2Agonisten, Glukokortikosteroide, Antioxidantien, Antikoagulantien, Vasodilatatoren).

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln, 200 mg.
    Verpackung:

    Für 10 Stück in einer planaren Zellpackung.

    Für 1, 2, 3 Contour Mesh-Pakete mit der Gebrauchsanweisung sind in einer Packung Karton verpackt.

    Die Pakete werden in einem Gruppenpaket platziert.

    Für Krankenhäuser - 400, 600 oder 800 Contour Mesh-Packungen zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in einer Sammelpackung aus Karton verpackt.

    Lagerbedingungen:

    Im trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006593/08
    Datum der Registrierung:14.08.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Biopharm Pravo-Alfa, ZAOBiopharm Pravo-Alfa, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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