Ulter (Ultera)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Tabletki, bedeckt mit magensaftresistenter Membran.
Zusammensetzung:

1 Tablette, mit magensaftresistentem Überzug überzogen, enthält:

aktive Substanz: S (-) Pantoprazol-Natrium-Trihydrat 23,964 mg, entsprechend S(-) Pantoprazol 20 mg;

Hilfsstoffe: Mannit 43,838 mg, Natriumcarbonat 20 mg, Povidon 4 mg, Crospovidon 40 mg, Calciumstearat 3,20 mg;

isolierende Hülle: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 2,75 mg; magensaftresistente Membran: Methacrylsäure und Ethylacrylat - Copolymer [1: 1] [Dispersion 30%] (Eudragit L30 D-55) -55,27 mg, Natriumhydroxid 0,225 mg, Macrogol 1,98 mg, Talk 4,18 mg, Titandioxid 0,825 mg, Eisen-Eisenoxid gelb (E 172) 0,475 mg, Eisenoxid rot (E 172) 0,103 mg.

Beschreibung:

Runde, bikonvexe Tabletten, bedeckt mit einem enterisch löslichen Mantel von gelb-orange Farbe.

Auf dem Querschnitt ist der Kern von fast weiß bis cremefarben. Die Anwesenheit von Marmor ist zulässig.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Drüsen des Magensekretion senkenden Mittels - Protonenpumpenhemmer
ATX: & nbsp;
  • Pantoprazol
    • Pharmakodynamik:

    S-Pantoprazol Natrium-chiral rein SEnantiomer von racemischem Pantoprazol. S-Pantoprazol ist ein Protonenpumpenhemmer, der das letzte Stadium der Salzsäuresekretion hemmt, indem er kovalente Bindungen mit zwei Teilen des Enzyms (H + / K + -ATPase) von Parietalzellen der sekretorischen Oberfläche des Magens bildet. Dieser Effekt ist Dosis abhängig und führt zu einer Hemmung der basalen und stimulierten Sekretion, unabhängig von der Art des Stimulus. Die Hemmung von (H + / K + -ATPase) führt zu einer verlängerten antisekretorischen Wirkung, deren Dauer mehr als 24 Stunden beträgt.

    Pharmakokinetik:

    Pillen S-Pentoprazol sind mit einem enterisch löslichen Überzug überzogen, so daß die Freisetzung des Wirkstoffes beginnt, nachdem das Arzneimittel den Magen verlassen hat. Absorption S-Pentoprazol hängt nicht von der gemeinsamen Anwendung mit Antazida ab.

    Die maximale Konzentration im Plasma (CmOh) - 1,85 ± 0,66 μg / ml erreichen ihren Wert nach 2,96 ± 0,736 Stunden. Einnahme der Droge mit Nahrung kann die Aufnahme verlangsamen; während die maximale Plasmakonzentration (CmOh) und die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) bleiben unverändert. Somit kann das Medikament unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen werden.

    Metabolisiert in der Leber.

    Die Halbwertszeit (T1/2) - 2,341 ± 0,908 h.

    Indikationen:

    - Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der Phase der Exazerbation;

    - gastroösophageale Refluxkrankheit;

    - pathologische Zustände, begleitet von einer Hypersekretion von Magensaft (zum Beispiel Zollinger-Ellison-Syndrom);

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - Dyspepsie der neurotischen Genese;

    - Schwangerschaft und Stillzeit (Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen);

    - Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit in der Pädiatrie nicht festgelegt).

    Vorsichtig:PEF-Mangel.
    Dosierung und Verabreichung:

    Im Inneren kann man die Pille nicht kauen oder teilen. Es sollte ganz geschluckt werden, es ist möglich, wie mit Essen und ohne es zu nehmen.

    Empfohlener Empfangsmodus für Ulter mit Magengeschwür - 20-40 mg / Tag.

    Bei älteren Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CRF) - nicht mehr als 20 mg / Tag.

    Der Verlauf der Behandlung für Exazerbation von Zwölffingerdarmgeschwüren - 2 Wochen, Exazerbation von Magengeschwüren und gastroösophagealen Reflux-Krankheit - 4-8 Wochen.

    Bei Zuständen, die mit einer Hypersekretion des Magensaftes einhergehenDer Behandlungsverlauf kann sehr lang sein, hängt von den individuellen Eigenschaften des Körpers des Patienten ab und wird vom behandelnden Arzt in Abhängigkeit von der Narbenrate von erosiven und ulzerativen Defekten und der Verringerung der basalen Sekretion von Salzsäure bis zu den Grenzwerten festgelegt physiologische Norm. Basierend auf klinischen Erfahrungen beträgt die empfohlene Anfangsdosis des Arzneimittels 20 mg 2-mal täglich.

    Mit Zollinger-Ellison-Syndrom Die basale Sekretion von Salzsäure sollte bei Patienten ohne chirurgische Behandlung unter 10 meq / h liegen. Dies kann eine Dosis von bis zu 120 mg pro Tag und 5 meq / h bei Patienten nach chirurgischer Behandlung erfordern.

    Bei Leberinsuffizienz 20 mg einmal alle 2 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem zentralen Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Depression;

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen;

    Von der Haut: Hautausschlag, Juckreiz;

    Andere: Schwäche, Asthenie, Schmerzen in der Brust.

    Interaktion:

    Reduziert die Wirkung von Medikamenten, die bei sauren pH-Werten (einschließlich Ketoconazol) absorbiert werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor und nach der Ultera ist eine endoskopische Kontrolle notwendig, um das maligne Wachstum auszuschließen, die Behandlung kann die Symptome maskieren und die korrekte Diagnose verzögern.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Spezielle Studien, die die Auswirkungen auf die Fähigkeit zum Autofahren oder andere Mechanismen untersuchten, wurden nicht durchgeführt.

    Es sollte beachtet werden, dass sich während der Behandlung Schwindel entwickeln kann, und beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, muss vorsichtig vorgegangen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten mit magensaftresistentem Überzug, 20 mg.

    Verpackung:

    Für 10 oder 14 Tabletten pro Streifen Aluminiumfolie, 7 Tabletten pro Blister, Aluminiumfolie / Aluminiumfolie.

    2 Blister für 7 Tabletten, 10 Streifen à 10 Tabletten oder 1 Streifen für 14 Tabletten mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:PL-000708
    Datum der Registrierung:29.09.2011 / 03.02.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BauernhofSirma Soteks, ZAO BauernhofSirma Soteks, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Pharm Unternehmen Sotex CJSC Pharm Unternehmen Sotex CJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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