Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Verkehr mit Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Arzneimittelregister für das Gesundheitswesen auszuschließen medizinische Verwendung des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N014638 / 01 vom 29.08.2008, ausgestellt von Krka, dd, Novo mesto, Slowenien):
Holetar® (Handelsname des Arzneimittels)
Lovastatin (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung medizinisches Produkt)
Tabletten, 20 mg, 40 mg (Dosierungsform, Dosierung)
KRKA, dd, Novo Mesto, Slowenien Smarjeska cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slowenien; ZAO VECTOR-MEDICA, Russland 630559, Ровосибирская обл., Новосибирский район, р.п. Koltsovo, Gebäude. 13, 15 (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage eines Vertreters der JSC "Krka, dd, Novo Mesto." Russland Anträge auf Abschaffung der staatlichen Registrierung eines Arzneimittels.