Stornierung der staatlichen Registrierung. Targcid®

10. Februar 2017
Wirkstoffe:
Namen austauschen:
ICD-10:
I.A00-A09.A04.7    Enterokolitis verursacht durch Clostridium difficile
I.A30-A49.A40    Streptokokken Septikämie
I.A30-A49.A41    Andere Sepsis
IX.I30-I52.I33    Akute und subakute Endokarditis
X.J10-J18.J15    Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt
X.J20-J22.J20    Akute Bronchitis
X.J40-J47.J42    Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet
XI.K65-K67.K65.0    Akute Peritonitis
XII.L00-L08.L01    Impetigo
XII.L00-L08.L02    Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel
XII.L00-L08.L03    Phlegmon
XII.L00-L08.L08.0    Pyoderma
XIII.M00-M03.M00    Pyogene Arthritis
XIII.M86-M90.M86    Osteomyelitis
XIV.N10-N16.N11    Chronische tubulointerstitielle Nephritis
XIV.N10-N16.N10    Akute tubulointerstitielle Nephritis
XIV.N30-N39.N30    Zystitis
XIV.N30-N39.N34    Urethritis und Urethralsyndrom
XIX.T79.T79.3    Posttraumatische Wundinfektion, anderenorts nicht klassifiziert
XXI.Z20-Z29.Z29.2    Eine andere Art der vorbeugenden Chemotherapie
Targoside, Glykopeptide, Infektionen von schweren Verlauf, Behandlung von Infektionen in der Resistenz, Endokarditis, Pneumonie, Osteomyelitis, Pyelonephritis, Infektionen von Knochen und Gelenken, Prävention von infektiösen Komplikationen bei zahnärztlichen Operationen, Prävention von infektiösen Komplikationen bei orthopädischen Operationen

Das russische Gesundheitsministerium gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 mit der Nummer 61-FZ "Über den Umlauf von Arzneimitteln" hat beschlossen, die staatliche Registrierung und den Ausschluss aus dem staatlichen Register der Medikamente für die medizinische Verwendung der Droge (Registrierungszertifikat aus der PL-001 940 18.12.2012, herausgegeben von Aventis Pharma Limited, Großbritannien):

Targcid® (Handelsname des Arzneimittels)

Teicoplanin (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)

Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung, 200 mg, 400 mg (Darreichungsform, Dosierung)

Gruppe Lepetite Srl, Italien Lokale Valcanello, Casella Postale N46, 03012 Anagni (Frosinon), Italien (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage eines Antrags der zugelassenen juristischen Person der Sanofi-aventis Group JSC, die staatliche Registrierung des Arzneimittels aufzuheben.