Stornierung der staatlichen Registrierung. Ketonal® UNO

15. Februar 2017
Wirkstoffe:
Namen austauschen:
ICD-10:
XIII.M00-M03.M02    Reaktive Arthropathie
XIII.M00-M03.M02.3    Reiter-Krankheit
XIII.M05-M14.M05    Seropositive rheumatoide Arthritis
XIII.M05-M14.M07 *    Psoriatische und enteropathische Arthropathien
XIII.M05-M14.M10    Gicht
XIII.M15-M19.M15    Polyarthrose
XIII.M45-M49.M45    Ankylosierende Spondylitis
XIII.M50-M54.M54.1    Radikulopathie
XIII.M50-M54.M54.3    Ischias
XIII.M50-M54.M54.4    Hexenschuss mit Ischias
XIII.M65-M68.M65    Synovitis und Tendovaginitis
XIII.M70-M79.M70    Erkrankungen der Weichteile in Verbindung mit Bewegung, Überlastung und Druck
XIII.M70-M79.M71    Andere Bursopathien
XIII.M70-M79.M79.1    Myalgie
XIII.M70-M79.M79.2    Neuralgie und Neuritis, nicht näher bezeichnet
XIV.N80-N98.N94.4    Primäre Dysmenorrhoe
XIV.N80-N98.N94.5    Sekundäre Dysmenorrhoe
XVIII.R50-R69.R51    Kopfschmerzen
XVIII.R50-R69.R52.0    Akuter Schmerz
XVIII.R50-R69.R52.2    Ein weiterer konstanter Schmerz
Ketonal UO, Ketoprofen, Schmerz, Schmerzbehandlung, Kopfschmerzen, Algodismenorea, postoperative Schmerzen, Schmerzsyndrom bei Krebs

Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der Medikamente für den medizinischen Gebrauch auszuschließen des Arzneimittels (Registrierungsbescheinigung LSR-004060/09 vom 25. Mai 2009, herausgegeben von Lek dd, Slowenien):

Ketonal® UNO (Handelsname des Arzneimittels)

Ketoprofen (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)

Kapseln mit längerer Wirkung, 200 mg (Darreichungsform, Dosierung)

Lekd, Slowenien Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slowenien (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags durch eine zugelassene juristische Person von ZAO Sandoz, um die staatliche Registrierung des Arzneimittels aufzuheben.