Ketoprofen - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Nichtselektiver reversibler Cyclooxygenase-Inhibitor, ein Enzym, das die Reaktion der Umwandlung von Arachidonsäure zu Prostaglandin H katalysiert₂, der Vorläufer der verbleibenden Prostaglandine ist, Thromboxan A₂ und Prostacyclin. Hat entzündungshemmende und schmerzstillende sowie antipyretische Wirkung. Es hemmt die Aggregation von Thrombozyten.

Ketoprofen hemmt auch die Synthese von Leukotrienen, reduziert Bradykinin-Aktivität, stabilisiert lysosomale Membranen. Mit Gelenksyndrom reduziert die Schwere der Arthralgie (in Ruhe und während der Bewegung), Morgensteifigkeit und Schwellungen der Gelenke, hilft, den Grad ihrer funktionellen Insuffizienz zu reduzieren. Ketoprofen hat keine katabole Wirkung auf das Knorpelgewebe und in Konzentrationen von 10^-4 Mol / l ist in der Lage, die Synthese von Proteoglykan in den Zellen des unreifen Knorpels des Menschen zu stimulieren.

Die antipyretische Aktivität beruht auf der Wirkung auf das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus.

Pharmakokinetik:

Nach der Einnahme werden bis zu 90% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 1-2 Stunden erreicht. Bei der rektalen Anwendung ist die maximale Konzentration im Plasma nach 4 Stunden erreicht, mit intramuskulärer Injektion - 15-45 Minuten. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 99%. Die therapeutische Konzentration bleibt länger in der Synovialflüssigkeit als im Blutplasma.

Metabolismus in der Leber durch Konjugation mit Glucuronsäure.

Die Halbwertszeit beträgt 1,1-4 Stunden. Die Ausscheidung durch die Nieren ist die Form von Metaboliten.

Indikationen:

Es wird für die Behandlung von Rheuma, rheumatoider Arthritis, Osteoarthritis, Spondylitis ankylosans, Ischias, Hexenschuss, Tendovaginitis, Synovitis, Bursitis, Trauma des Bewegungsapparates und der Weichteile, Schmerzsyndrom verschiedener Genese (einschließlich postoperative Phase), primäre Algodismenorea verwendet.

ICD-10

VI.G50-G59.G54.1 Läsionen des lumbosakralen Plexus

IX.I80-I89.I80.0 Phlebitis und Thrombophlebitis oberflächlicher Gefäße der unteren Extremitäten

IX.I80-I89.I89.1 Lymphangitis

X.J00-J06.J02.9 Akute Pharyngitis, nicht näher bezeichnet

XIII.M05-M14.M06.9 Rheumatoide Arthritis, nicht näher bezeichnet

XIII.M05-M14.M07.2 * Psoriatische Spondylitis (L40.5 +)

XIII.M05-M14.M10.0 Idiopathischer Gicht

XIII.M05-M14.M13.9 Arthritis, nicht spezifiziert

XIII.M15-M19.M19.9 Osteoarthritis, nicht näher bezeichnet

XIII.M20-M25.M25.5 Schmerzen im Gelenk

XIII.M40-M43.M42.9 Osteochondrose der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet

XIII.M40-M43.M43.6 Torticollis

XIII.M45-M49.M45 Ankylosierende Spondylitis

XIII.M50-M54.M54.1 Radikulopathie

XIII.M50-M54.M54.3 Ischias

XIII.M50-M54.M54.5 Schmerzen im unteren Rückenbereich

XIII.M65-M68.M65 Synovitis und Tendovaginitis

XIII.M70-M79.M71 Andere Bursopathien

XIII.M70-M79.M79.1 Myalgie

XIV.N80-N98.N94.4 Primäre Dysmenorrhoe

XVIII.R50-R69.R52.0 Akuter Schmerz

XVIII.R50-R69.R52.9 Schmerz, nicht spezifiziert

XIX.S80-S89.S83.2 Meniskusbruch frisch

XIX.T08-T14.T09.5 Verletzung von nicht näher bezeichneten Muskeln und Sehnen des Rumpfes

XIX.T08-T14.T13.2 Dislokation, Dehnung und Überdehnung des Kapsel-Band-Apparates des nicht näher bezeichneten Gelenkes der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet

XIX.T08-T14.T14.9 Verletzung, nicht spezifiziert

XXI.Z100.Z100 * KLASSE XXII Chirurgische Praxis

Kontraindikationen:

Ulcus pepticum Magen und Zwölffingerdarm, Colitis ulcerosa, Gastritis, individuelle Intoleranz, Kinder unter 15 Jahren.

Vorsichtig:

Schwere Nieren- und Leberinsuffizienz.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA: im ersten und zweiten Trimester - B, im dritten - D. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Die Anfangsdosis für die Einnahme: 300-400 mg pro Tag für 2-3 Dosen, unterstützend - 150-200 mg pro Tag.

Intramuskuläre Injektion: 100 mg 1-2 mal täglich.

Intravenöse Injektion: 100-200 mg pro 100-150 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung. Infusionen werden nur in einem Krankenhaus gemacht!

Außen: Das Gel / Creme / Spray wird auf die Haut aufgetragen und gerieben, es ist erlaubt, einen trockenen Verband anzubringen.

Die höchste Tagesdosis: 400 mg.

Die höchste Einzeldosis: 200 mg.

Nebenwirkungen:

Zentral und peripher nervöses System: Schwindel, Schläfrigkeit.

Das System der Hämatopoese: selten - Thrombozytopenie.

Verdauungssystem: Übelkeit, Sodbrennen, Durchfall.

Harnsystem: selten - Oligurie.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Erbrechen, Benommenheit. Selten - gastrointestinale Blutungen, Muskelzuckungen, Atemdepression, Koma.

Symptomatische Therapie.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Barbituraten, narkotischen Analgetika, Koffein, Phenothiazinderivaten, Diphenhydramin, Phenacetin, werden analgetische Wirkungen verstärkt.

Entzündungshemmende Wirkung erhöht Salicylate und Metamizol-Natrium.

Spezielle Anweisungen:

Coagulogramm-Überwachung bei längerem Gebrauch des Medikaments. Während der Behandlung mit dem Medikament sollte das Autofahren und Arbeiten mit erhöhter Konzentration der Aufmerksamkeit zu unterlassen.

Anleitung

Ketoprofen (Ketoprophenum)