Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Verkehr von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Arzneimittelregister für das Gesundheitswesen auszunehmen medizinische Verwendung des Arzneimittels (Registrierungsbescheinigung LSR-010625/09 vom 25. Dezember 2009, herausgegeben von Sandoz dd, Slowenien):
Citalon® (Handelsname des Arzneimittels)
Citalopram (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Filmtabletten, 20 mg, 30 mg, 40 mg (Darreichungsform, Dosierung)
Salutas Pharma GmbH, Deutschland Otto-von-Guericke Allee 1, 39179 Barleben, Deutschland (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags auf ein Arzneimittel durch die autorisierte juristische Person von ZAO Sandoz.