Stornierung der staatlichen Registrierung. Amoxicillin

2. März 2017
Wirkstoffe:
Namen austauschen:
ICD-10:
I.A20-A28.A27    Leptospirose
I.A30-A49.A32    Listeriose
I.A50-A64.A54    Gonokokken-Infektion
X.J00-J06.J03    Akute Mandelentzündung
X.J10-J18.J15    Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt
X.J20-J22.J20    Akute Bronchitis
X.J30-J39.J35.0    Chronische Mandelentzündung
X.J40-J47.J42    Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet
XI.K20-K31.K25    Magengeschwür
XI.K20-K31.K26    Zwölffingerdarmgeschwür
XI.K20-K31.K29    Gastritis und Duodenitis
XII.L00-L08.L01    Impetigo
XII.L00-L08.L02    Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel
XII.L00-L08.L03    Phlegmon
XII.L00-L08.L08.0    Pyoderma
XIV.N10-N16.N11    Chronische tubulointerstitielle Nephritis
XIV.N10-N16.N10    Akute tubulointerstitielle Nephritis
XIV.N30-N39.N30    Zystitis
XIV.N30-N39.N34    Urethritis und Urethralsyndrom
XIV.N70-N77.N70    Salpingitis und Oophoritis
XIV.N70-N77.N71.0    Akute entzündliche Erkrankung der Gebärmutter
XIV.N70-N77.N72    Entzündliche Erkrankung des Gebärmutterhalses
Amoxicillin, Penicillin, Bronchitis, Mandelentzündung, Magengeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür, Pyelonephritis, Gonorrhoe, Lungenentzündung, infektiöse und entzündliche Hauterkrankungen

Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Verkehr mit Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Arzneimittelregister für das Gesundheitswesen auszuschließen die medizinische Verwendung des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung Nr. N014454 / 02 vom 13.10.2008, ausgestellt von Natur Product Europe BV, Niederlande):

Amoxicillin (Handelsname des Arzneimittels)

Amoxicillin (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)

Filmtabletten, 500 mg (Darreichungsform, Dosierung)

Natur Product Europe BV, Niederlande Tweeber 17, 5246 XL Rosmalen, Das Niederlande (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags durch die autorisierte juristische Person LLC "VALEANT", um die staatliche Registrierung des Arzneimittels zu stornieren.