Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über den Verkehr von Arzneimitteln" hat sich dafür entschieden, die Staatsregistrierung abzuschaffen und aus dem Staatsregister von medizinischen Produkten für das medizinische auszuschließen Verwendung des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N014450 / 02 vom 07.10.2008, ausgestellt von Natur Product Europe BV, Niederlande):
Diclofenac (Handelsname des Arzneimittels)
Diclofenac (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
magensaftresistente Tabletten, 50 mg, 100 mg (Darreichungsform, Dosierung)
Natur Product Europe BV, Niederlande Tweeberg 17, 5246 XL Rosmalen, Das Niederlande (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags durch die autorisierte juristische Person LLC Valiant zur Abschaffung der staatlichen Registrierung Vorbereitung.