Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung und den Ausschluss aus dem staatlichen Arzneimittelregister für Arzneimittel abzuschaffen Verwendung des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung Nr. N015141 / 01-2003 vom 11.08.2009, herausgegeben von Lilly France, Frankreich):
Humatrop® (Handelsname des Arzneimittels)
Somatropin (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung, 6 mg, 12 mg (Darreichungsform, Dosierung)
Lilly Frankreich, Frankreich 2 bereuen de Oberst Lilly, 67640 Fegersheim, Frankreich (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage einer Einreichung durch eine autorisierte juristische Person der IP JSC "Eli Lilly East SA" Anträge auf die Abschaffung der staatlichen Registrierung eines Arzneimittels.