Windakel. Familien-Amyloid-Polyneuropathie

29. März 2017
Wirkstoffe:
Namen austauschen:
ICD-10:
IV.E70-E90.E85.1    Neuropathische erbliche Familienamyloidose
Vindakel, Tafamidis, Amyloidose, Familien-Amyloid-Polyneuropathie, Erbkrankheiten, Mutationen des Transthyretin-Gens, neurodegenerative Erkrankungen

In der Russischen Föderation, Pfizer Inc. 15.03.2017 ist die Zubereitung von Vindakel registriert (Tafamidis). Früher wurde es von der Europäischen Union und der FDA zugelassen.

Die vollständige offizielle Anweisung des staatlichen Arzneimittelregisters Windschild lesen Sie in der medizinischen Anleitung TALKDRUGS Hier.

Windakel in der Behandlung verwendet Transthyretin Familie Amyloid Polyneuropathie. Tafamidis blockiert die Anhäufung von Transthyretin, die die Arbeit der Nervenfasern blockiert, einschließlich ihrer Integrität, die zur Entwicklung von schwerer Polyneuropathie führt. Dargestellt für Erwachsene mit symptomatische Polyneuropathie, Stadium 1.

Das Medikament ist in Kapseln erhältlich, die 20 mg Wirkstoff enthalten Tafamidis. Windakel Nehmen Sie einmal am Tag, die Behandlung wird fortgesetzt, solange die klinische Wirkung bleibt.

Bis heute ist dies das einzige Medikament zur Behandlung von Amyloid-Erkrankungen, dessen Wirksamkeit durch klinische Studien bestätigt wird: die klinische Hauptstudie (Fx-005) und eine offene 12-monatige erweiterte Studie (Fx-006), in der die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bewertet wurden Windakel bei Patienten mit familiärer Amyloid-Polyneuropathie. Nach den Ergebnissen Tafamidis effektiv verlangsamt (um 51-81%) Entwicklung von peripheren neurologischen Störungen, verglichen mit der Placebogruppe.

Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels: Durchfall, Oberbauchschmerzen, Harnwegsinfektionen, vaginale Infektionen.

Dr. Teresa Coelho, Krankenhaus Santo Antonio, Porto, Portugal, die an klinischen Studien teilgenommen hat, glaubt, dass "Windakel bietet Patienten mit familiärer Amyloid-Polyneuropathie neue Hoffnung. "