In der Formulierung enthalten
АТХ:N.07.X.X.08 Tafamidis
Pharmakodynamik:Selektiv bindet zwei Thyroxin-bindende Regionen der tetrameren Form des Proteins Transthyretin, verhindert seine Dissoziation und Zersetzung in wasserlösliche Monomere. Dies verlangsamt die Amyloidogenese.
Pharmakokinetik:Nach oraler Gabe werden bis zu 90% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1,75 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 99,9%.
Metabolismus in der Leber durch Glucuronierung.
Die Halbwertszeit beträgt 59 Stunden. Ausscheidung über die Nieren und mit Kot.
Indikationen:Es wird für die Behandlung von Alzheimer-Krankheit, Familie Transthyretinovoy Amyloid Neuropathie verwendet.
VI.G30-G32.G30 Alzheimer-Erkrankung
IV.E70-E90.E85.1 Neuropathische erbliche Familienamyloidose
Kontraindikationen:Alter bis 18 Jahre, Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Inside, 20 mg einmal täglich.
Die höchste Tagesdosis: 20 mg.
Die höchste Einzeldosis: 20 mg.
Nebenwirkungen:Verdauungssystem: Schmerzen im Oberbauch, Durchfall.
Harnsystem: Harnwegsinfektion.
Fortpflanzungsapparat: vaginale Infektionen.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Kopfschmerzen, Myalgie, Schlaflosigkeit.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Während der Behandlung und einen Monat nach dem Ende der Einnahme des Medikaments wird empfohlen, zuverlässige Methoden der Empfängnisverhütung zu verwenden.