Stornierung der staatlichen Registrierung. Agapurin

4. April 2017
Wirkstoffe:
Namen austauschen:
ICD-10:
VII.H30-H36.H30    Chorioretinale Entzündung
VII.H30-H36.H31.1    Degeneration der Aderhaut
VII.H30-H36.H34    Gefäßverschluß der Netzhaut
VII.H30-H36.H35.0    Hintergrund Retinopathie und retinale Gefäßveränderungen
VIII.H90-H95.H93.0    Degenerative und vaskuläre Erkrankungen des Ohres
IX.I60-I69.I61    Intrazerebrale Blutung
IX.I60-I69.I63    Hirninfarkt
IX.I60-I69.I67.2    Zerebrale Atherosklerose
IX.I60-I69.I69    Auswirkungen von zerebrovaskulären Erkrankungen
IX.I70-I79.I73.0    Raynaud-Syndrom
IX.I70-I79.I73.1    Obliterierende Thromboangitis [Bergers Krankheit]
IX.I70-I79.I73.9    Periphere arterielle Verschlusskrankheit, nicht näher bezeichnet
IX.I70-I79.I79.2 *    Periphere Angiopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
IX.I80-I89.I83.2    Krampfadern der unteren Extremitäten mit Geschwüren und Entzündungen
XIX.T33-T35.T33    Oberflächen Erfrierungen
Agapurin, Pentoxifyllin, periphere Durchblutungsstörungen, diabetische Angiopathie, trophische Geschwüre, Schlaganfall-Behandlung, Durchblutungsstörungen in den Gefäßen des Auges, Störungen in der Funktion des Mittelohrs

Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Verkehr von Arzneimitteln" hat sich dafür entschieden, die staatliche Registrierung aufzuheben und aus dem staatlichen Register von Arzneimitteln für die medizinische Verwendung auszuschließen des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N012051 / 02 vom 18.05.2010, herausgegeben von Zentiva as, Slowakische Republik):

Agapurin (Handelsname der Droge)

Pentoxifyllin (internationale nicht geschützte oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 20 mg / ml (Darreichungsform, Dosierung)

Saneka Pharmaceuticals as, Slowakische Republik Nitrianska 100 92027 Hlohovec, slowakisch Republik (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage eines Antrags der zugelassenen juristischen Person der Sanofi-aventis Group JSC, die staatliche Registrierung des Arzneimittels aufzuheben.