Stornierung der staatlichen Registrierung. Bonifen

2. Mai 2017
Wirkstoffe:
Namen austauschen:
ICD-10:
XI.K00-K14.K08.8    Andere spezifizierte Veränderungen der Zähne und ihrer Stützapparate
XIII.M05-M14.M05    Seropositive rheumatoide Arthritis
XIII.M05-M14.M07 *    Psoriatische und enteropathische Arthropathien
XIII.M05-M14.M08    Juvenile [juvenile] Arthritis
XIII.M05-M14.M10    Gicht
XIII.M15-M19.M15    Polyarthrose
XIII.M40-M43.M42    Osteokondritis der Wirbelsäule
XIII.M45-M49.M45    Ankylosierende Spondylitis
XIII.M45-M49.M46    Andere entzündliche Spondylopathien
XIII.M50-M54.M54.1    Radikulopathie
XIII.M65-M68.M65    Synovitis und Tendovaginitis
XIII.M70-M79.M70    Erkrankungen der Weichteile in Verbindung mit Bewegung, Überlastung und Druck
XIII.M70-M79.M71    Andere Bursopathien
XIII.M70-M79.M79.1    Myalgie
XIII.M70-M79.M79.2    Neuralgie und Neuritis, nicht näher bezeichnet
XIV.N70-N77.N70    Salpingitis und Oophoritis
XIV.N80-N98.N94.4    Primäre Dysmenorrhoe
XIV.N80-N98.N94.5    Sekundäre Dysmenorrhoe
XVIII.R50-R69.R50    Fieber unbekannter Herkunft
XVIII.R50-R69.R51    Kopfschmerzen
Bonifen, Ibuprofen, Schmerz, Schmerzbehandlung, Zahnschmerzen, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Fieber

Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der medizinischen Produkte für den medizinischen Gebrauch auszuschließen des Arzneimittels (Registrierungsbescheinigung P N013690 / 01 vom 13.02.2008, ausgestellt von der Kirgisischen RepublikZUA, dd, Novo mesto, Slowenien):

Bonifen (Handelsname des Arzneimittels)

Ibuprofen (internationale nicht geschützte oder chemische Bezeichnung des Arzneimittels)

Filmtabletten, 200 mg (Darreichungsform, Dosierung)

Krka, dd, Novo Mesto, Slowenien Shmaryoshka 6, 8501 Novo Ort (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

Auf auf der Grundlage der Vorlage von einer zugelassenen juristischen Person der Vertretung der Gesellschaft "KRKA, dd, Novo Mesto" des Antrags auf die Aufhebung der staatlichen Registrierung des Arzneimittels.