Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der medizinischen Produkte für den medizinischen Gebrauch auszuschließen des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung G1 N015063/01 vom 13. Februar 2008, erteilt an Krka, dd, Novo mesto, Slowenien):
Ullan (Handelsname des Arzneimittels)
Ranitidin (Internationaler nicht-proprietärer oder chemischer Name des Arzneimittels)
Filmtabletten, 150 mg, 300 mg (Darreichungsform, Dosierung)
Krka, dd, Novo mesto, Slowenien Shmaryoshka Pesta 6, 8501 Novo Ort (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage eines Antrags der juristischen Person der Gesellschaft "Krka, dd, Novo mesto", die staatliche Registrierung des Arzneimittels zu stornieren.