Stornierung der staatlichen Registrierung. Pentylin (langanhaltende Tabletten, die mit einem Filmüberzug überzogen sind)

2. Mai 2017

Wirkstoffe:

Namen austauschen:

ICD-10:

V.F00-F09.F07 Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund von Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns

VII.H30-H36.H34 Gefäßverschluß der Netzhaut

VII.H30-H36.H35.0 Hintergrund Retinopathie und retinale Gefäßveränderungen

VIII.H80-H83.H81 Verletzungen der vestibulären Funktion

VIII.H90-H95.H93.0 Degenerative und vaskuläre Erkrankungen des Ohres

IX.I20-I25.I20 Angina pectoris [Angina pectoris]

IX.I20-I25.I21 Akuter Myokardinfarkt

IX.I60-I69.I63 Hirninfarkt

IX.I60-I69.I67.2 Zerebrale Atherosklerose

IX.I60-I69.I69 Auswirkungen von zerebrovaskulären Erkrankungen

IX.I70-I79.I73.0 Raynaud-Syndrom

IX.I70-I79.I73.1 Obliterierende Thromboangitis [Bergers Krankheit]

IX.I70-I79.I73.9 Periphere arterielle Verschlusskrankheit, nicht näher bezeichnet

IX.I70-I79.I79.2 * Periphere Angiopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

X.J40-J47.J43 Emphysem

X.J40-J47.J44 Andere chronische obstruktive Lungenerkrankung

X.J40-J47.J45 Asthma

XIV.N40-N51.N48.4 Impotenz organischen Ursprungs

Pentyllin, Pentoxifyllin, ischämischer Schlaganfall, Zustände nach Schlaganfall, zerebrale Arteriosklerose, zirkulierende Enzephalopathie, Zustand nach einem vorangegangenen Myokardinfarkt, periphere vaskuläre Verschlusserkrankungen, diabetische Angiopathie, akute Durchblutungsstörung in Netzhautgefäßen, Otosklerose

Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über den Umlauf von Arzneimitteln" hat sich dafür entschieden, die staatliche Registrierung abzumelden und aus dem Staatsregister von medizinischen Produkten für den medizinischen Gebrauch auszuschließen des Arzneimittels (Registrierungsbescheinigung P N014830 / 02 vom 24.06.2008 ausgestellt von JSC "Krka, dd, Novo mesto", Slowenien):

Pentylin (Handelsname der Droge)

Pentoxifyllin (internationale nicht geschützte oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)

Tabletten mit verlängerter Wirkung, Film überzogen 400 mg (Darreichungsform, Dosierung)

JSC "Krka, dd, Novo Mesto", Slowenien Smarjeska cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slowenien (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage des Antrags durch die autorisierte juristische Person von JSC "Krka", um die staatliche Registrierung des Arzneimittels aufzuheben.