Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über den Verkehr von Arzneimitteln" hat sich dafür entschieden, die staatliche Registrierung und den Ausschluss vom staatlichen Register von medizinischen Mitteln für die medizinische Verwendung des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N015596 / 01 vom 25.02.2011, herausgegeben von Eli Lilly East SA, Schweiz):
Evista® (Handelsname des Arzneimittels)
Raloxifen (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Filmtabletten, 60 mg (Darreichungsform, Dosierung)
Lilly SA, Spanien Avda de la Industria 30, 28108 Alcobendas, Madrid, Spanien (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage einer Einreichung durch eine autorisierte juristische Person der IP JSC "Eli Lilly East SA" Anträge auf die Abschaffung der staatlichen Registrierung eines Arzneimittels.