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12. Juli 2017
Wirkstoffe:
Namen austauschen:
ICD-10:
I.A30-A49.A39    Meningokokken-Infektion
I.A30-A49.A41    Andere Sepsis
I.A30-A49.A40    Streptokokken Septikämie
VI.G00-G09.G00    Bakterielle Meningitis, anderweitig nicht genannt
X.J10-J18.J15    Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt
X.J40-J47.J42    Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet
XI.K65-K67.K65.0    Akute Peritonitis
XII.L00-L08.L01    Impetigo
XII.L00-L08.L02    Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel
XII.L00-L08.L08.0    Pyoderma
XIV.N10-N16.N11    Chronische tubulointerstitielle Nephritis
XIV.N10-N16.N10    Akute tubulointerstitielle Nephritis
XIV.N10-N16.N15.1    Abszess von Nieren- und Nebennierengewebe
XIV.N30-N39.N30    Zystitis
XIV.N30-N39.N34    Urethritis und Urethralsyndrom
XIV.N70-N77.N70    Salpingitis und Oophoritis
XIV.N70-N77.N71    Entzündliche Erkrankungen des Uterus, außer dem Gebärmutterhals
XIV.N70-N77.N72    Entzündliche Erkrankung des Gebärmutterhalses
XIV.N70-N77.N73.0    Akute Parametritis und Becken-Cellulite
Meropidel, Meropenem, Antibiotika Carbapenem, Behandlung von schweren infektiösen und entzündlichen Erkrankungen, Meningitis, Sepsis, Lungenentzündung, Harnwegsinfektionen, Haut-und Weichteilinfektionen

Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der medizinischen Produkte für den medizinischen Gebrauch auszuschließen des Arzneimittels (Registrierungsbescheinigung LP-002459 vom 05.05.2014 an GlaxoSmithKline Trading, Russland):

Meropidel® (Handelsname des Arzneimittels)

Meropenem (internationale nicht geschützte oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung, 500 mg, 1000 mg (Dosierungsform, Dosierung)

Agila Espelidades Pharmaceuticals LTD, Brasilien Estrada Dr. Lourival Martins Beda № 1118, BAIRRO: Donana-Campos, dos Govtacazes, Rio de Janeiro (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage einer Einreichung durch eine zugelassene juristische Person von ZAO GlaxoSmithKline Trading, einen Antrag auf Löschung der staatlichen Registrierung eines Arzneimittels.