Das russische Gesundheitsministerium gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 mit der Nummer 61-FZ "Über den Umlauf von Arzneimitteln" hat beschlossen, die staatliche Registrierung und den Ausschluss aus dem staatlichen Register der Medikamente für die medizinische Verwendung des Medikaments zu widerrufen (Registrierungsbescheinigung P N013057 / 02 vom 26.05.2008, herausgegeben von Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Deutschland):
Corvaton® (Handelsname des Arzneimittels)
Molsidomin (internationale nicht geschützte oder chemische Bezeichnung des Arzneimittels)
Tabletten, 4 mg (Dosierungsform, Dosierung)
Sanofi-Aventis SA, Spanien Ctra. C-35 (La Batlloria-Hostalric) km 63.09 E-17004 Riells ich Viabrea (Girona), Spanien (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage einer Einreichung durch eine autorisierte juristische Person der Repräsentanz von Sanofi-Aventis SA (Frankreich), Russland, ein Antrag auf Löschung der staatlichen Registrierung des Medikaments.