Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über den Verkehr von Arzneimitteln" hat sich dafür entschieden, die Staatsregistrierung abzuschaffen und aus dem Staatsregister von medizinischen Produkten für das medizinische auszuschließen Verwendung des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N013007 / 01 vom 09.04.2008 von Sanofi-Aventis France, Frankreich):
Tiklid® (Handelsname des Arzneimittels)
Ticlopidin (internationale nicht-proprietäre oder chemische Bezeichnung des Arzneimittels)
Filmtabletten, 250 mg (Darreichungsform, Dosierung)
Sanofi-Aventis SAU, Spanien Ctra. De la Batlloria ein Hostalric, Km 1,4-17404 Riells ich Viabrea, Spanien (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
aufgrund eines Antrags der zugelassenen juristischen Person der Sanofi-aventis Group JSC (Frankreich), Russland, die staatliche Registrierung des Arzneimittels aufzuheben.