Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über den Verkehr von Arzneimitteln" hat sich dafür entschieden, die Staatsregistrierung abzuschaffen und aus dem Staatsregister von medizinischen Produkten für das medizinische auszuschließen Verwendung des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N016180 / 01 vom 09.12.2009, herausgegeben von Pfizer Inc., USA):
Arisept® (Handelsname des Arzneimittels)
Donepezil (internationale nicht geschützte oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Dragees, 5 mg, 10 mg (Darreichungsform, Dosierung)
Fareva Amboise, Frankreich Zone Industrielle, 29 Route des Industrien, 37530 ROSE SUR CISSE, Frankreich (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags durch eine zugelassene juristische Person LLC Pfizer für die Abschaffung der staatlichen Registrierung eines Arzneimittels.