Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der Arzneimittel für medizinische Verwendung des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N015683 / 01 vom 17.03.2009 ausgestellt von STADA Artsnaymittel AG, Deutschland):
Atenolol Stade® (Handelsname des Arzneimittels)
Atenolol (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung medizinisches Produkt)
Tabletten, 50 mg, 100 mg (Darreichungsform, Dosierung)
STADA Arzneimittel AG, Deutschland Stadstraße 2-18, D-61118, Schlecht Vilbel, Deutschland (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags auf Löschung der staatlichen Registrierung eines Arzneimittels durch eine zugelassene juristische Person von Nizhpharm, Russland.