Stornierung der staatlichen Registrierung. Atenolol Stade®

6. September 2017
Wirkstoffe:
Namen austauschen:
ICD-10:
IV.E00-E07.E05    Thyreotoxikose [Hyperthyreose]
V.F40-F48.F45.3    Somatoforme Dysfunktion des vegetativen Nervensystems
VI.G40-G47.G43    Migräne
IX.I10-I15.I10    Essentielle [primäre] Hypertonie
IX.I20-I25.I20    Angina pectoris [Angina pectoris]
IX.I20-I25.I20.0    Instabile Angina
IX.I20-I25.I21    Akuter Myokardinfarkt
IX.I30-I52.I42    Kardiomyopathie
IX.I30-I52.I47.1    Nadscheludotschkowaja Tachykardie
IX.I30-I52.I47.2    Ventrikuläre Tachykardie
IX.I30-I52.I48    Vorhofflimmern und Flattern
IX.I30-I52.I49.4    Andere und nicht näher bezeichnete Depolarisation
Atenolol, Behandlung von arterieller Hypertonie, ischämische Herzkrankheit, Angina-Behandlung, hypertensive Krise, Herzrhythmusstörungen, Myokardinfarkt

Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der Arzneimittel für medizinische Verwendung des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N015683 / 01 vom 17.03.2009 ausgestellt von STADA Artsnaymittel AG, Deutschland):

Atenolol Stade® (Handelsname des Arzneimittels)

Atenolol (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung medizinisches Produkt)

Tabletten, 50 mg, 100 mg (Darreichungsform, Dosierung)

STADA Arzneimittel AG, Deutschland Stadstraße 2-18, D-61118, Schlecht Vilbel, Deutschland (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags auf Löschung der staatlichen Registrierung eines Arzneimittels durch eine zugelassene juristische Person von Nizhpharm, Russland.