Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Verkehr von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der medizinischen Produkte für das Gesundheitswesen auszuschließen Gebrauchsarzneimittel (Zulassungsbescheinigung P N014128 / 01 vom 01.04.2011 der STADA Artsnaymittel AG, Deutschland):
Glimidstad® (Handelsname des Arzneimittels)
Glibenclamid (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Tabletten, 3,5 mg (Dosierungsform, Dosierung)
STADA Arzneimittel AG, Deutschland Stadstraße 2-18, 61118 Schlecht Vilbel, Deutsche (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung durch eine autorisierte juristische Person von Nizhpharm, einen Antrag auf Löschung der staatlichen Registrierung eines Arzneimittels.