Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Hypoglykämische synthetische und andere Mittel

In der Formulierung enthalten
  • Glibenclamid
    Pillen nach innen 
  • Glibenclamid
    Pillen nach innen 
  • Glibenclamid
    Pillen nach innen 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Glibenclamid
    Pillen nach innen 
  • Glimidstad®
    Pillen nach innen 
    SHTADA Artznajmittel AG     Deutschland
  • Maninil® 1.75
    Pillen nach innen 
  • Maninil® 3,5
    Pillen nach innen 
  • Maninil® 5
    Pillen nach innen 
  • Statliglyn
    Pillen nach innen 
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    ONLS

    VED

    АТХ:

    A.10.B.B.01   Glibenclamid

    Pharmakodynamik:Die Sulfonylharnstoffverbindung II Generation, durch die Verringerung der Schwelle der Stimulation von Pankreas-β-Zellen durch Glukose stimuliert die Sekretion von Insulin, erhöht die Freisetzung und den Grad der Bindung an Zielzellen. Der hypoglykämische Effekt hängt von der Anzahl der funktionierenden β-Zellen ab.

    Unterdrückt die Plättchenaggregation, hat fibrinolytische, hypolipidämische und schwache diuretische Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Einnahme im Magen-Darm-Trakt um 90% absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 2 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95%.

    Der maximale therapeutische Effekt entwickelt sich 7-8 Stunden nach der Aufnahme. Die Wirkungsdauer beträgt 12 Stunden. Metabolismus in der Leber.

    Die Halbwertszeit beträgt 2-10 Stunden. Ausscheidung über die Nieren und mit Kot.

    Indikationen:Es wird zur Behandlung von nicht insulinabhängigem Diabetes mellitus verwendet.

    IV.E10-E14.E11   Nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus

    Kontraindikationen:Diabetes ich Typ (Insulin-abhängig), Koma, Ketoazidose, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:Begleiterkrankungen des endokrinen Systems, die den Kohlenhydratstoffwechsel beeinflussen: Adenohypophyse und adrenokortikale Insuffizienz, Dysfunktion der Schilddrüse.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 30-60 Minuten vor den Mahlzeiten vor dem Frühstück oder 2 mal am Tag. Die Anfangsdosis beträgt 1-1,5 mg pro Tag, kann auf 10-15 mg pro Tag erhöht werden.

    Die höchste Tagesdosis: 20 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 20 mg.

    Nebenwirkungen:

    Hämopoetisches System: selten - Thrombozytopenie, Erythrozytopenie, Granulozytopenie, hämolytische Anämie.

    Verdauungssystem: Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Hepatitis, cholestatic Ikterus.

    BewegungsapparatArthralgie.

    Dermatologische Reaktionen: ein Ausschlag.

    Harnsystem: Proteinurie.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:Entwicklung von Hypoglykämie.

    Behandlung: Zucker im Inneren, mit Verlust des Bewusstseins - intravenöse Injektion von 40% Dextroselösung. Effektive Hämodialyse.

    Interaktion:

    Erhöhen Sie die Konzentration des Arzneimittels in den Blutplasma-Inhibitoren des Isoenzyms 3A4 Cytochrom P450: Ketoconazol, Ciclosporin, Erythromycin.

    Reduzierte glykämische Kontrolle während der Anwendung des Medikaments auf die Thiaziddiuretika, Kalziumkanalblocker langsam, Lithium-Präparate, Glukokortikoide, Isoniazid, Sympathomimetika, Nicotinsäure, Phenytoin, Phenothiazine, Schilddrüsenhormone.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Furosemid ist eine Dosisreduktion erforderlich.

    Die Verwendung von Alkohol (insbesondere auf nüchternen Magen) während der Behandlung fördert die Entwicklung von Disulfiram-ähnlichen Reaktionen und erhöht das Risiko einer Hypoglykämie.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird das Medikament abgebrochen, die Behandlung von Diabetes wird mit Insulininjektionen fortgesetzt.

    Anleitung
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