Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über den Verkehr von Arzneimitteln" hat sich dafür entschieden, die Staatsregistrierung abzuschaffen und aus dem Staatsregister von medizinischen Produkten für das medizinische auszuschließen Verwendung des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N013804 / 02 vom 17. März 2008, herausgegeben von STADA Artsnaymittel AG, Deutschland):
Diclofenac Stade® (Handelsname des Arzneimittels)
Diclofenac (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
rektale Zäpfchen, 50 mg, 100 mg (Darreichungsform, Dosierung)
Amkafarm Pharmaceutical GmbH, Deutschland Industriestraße 10-12, 61191 Rosbach/Rodheim, Deutschland (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage eines Antrags der zugelassenen juristischen Person von Nizhpharm JSC, die staatliche Registrierung des Arzneimittels aufzuheben.