Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Verkehr von Arzneimitteln" hat sich dafür entschieden, die staatliche Registrierung aufzuheben und aus dem staatlichen Register von Arzneimitteln für die medizinische Verwendung auszuschließen des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N014598 / 01 vom 17.03.2009 von Johnson & Johnson, Russland):
Reminil® (Handelsname der Droge)
Galantamin (internationale nicht geschützte oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Filmtabletten, 4 mg, 8 mg, 12 mg (Darreichungsform, Dosierung)
Janssen-Szilag SpA, Italien Über VON. Janssen, 04010 Borgo San Michele, Latina, Italien (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage eines Antrags von einer autorisierten juristischen Person LLC Johnson & Johnson, die staatliche Registrierung des Arzneimittels zu stornieren.