GesundheitsministeriumDie Russische Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der Arzneimittel für die medizinische Verwendung des Arzneimittels auszunehmen Arzneimittel (Registrierungszertifikat Nr. N012869 / 01 vom 16.09. 2009, ausgestellt von LLC "VALEANT", Russland):
Laticort® (Handelsname des Arzneimittels)
Hydrocortison (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Lösung für den externen Gebrauch, 0,1% (Darreichungsform, Dosierung)
Pharmazeutische Anlage Elfa AO, Polen Ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Polen (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags auf die Abschaffung der staatlichen Registrierung eines Arzneimittels durch die autorisierte juristische Person LLC "VALEANT", Russland.