Laticort - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Laticort® ist ein aktives, synthetisches, nicht halogeniertes Glukokortikosteroid zur topischen Anwendung. Es hat eine schnelle entzündungshemmende, antiödematöse, antipruritische und antiallergische Wirkung. Aufgrund der lokalen vasokonstriktiven Wirkung reduziert exsudative Reaktionen.

Die Verwendung der Lösung in den empfohlenen Dosen verursacht keine Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems.

Pharmakokinetik:

Absaugung

Nach der Applikation reichert sich die aktive Substanz in der Epidermis an, hauptsächlich in der granulären Schicht.

Stoffwechsel

Hydrocortisonbutyrat, das durch die Haut absorbiert wird, wird zu Hydrocortison und anderen Metaboliten direkt in der Epidermis und anschließend - in der Leber - metabolisiert.

Ausscheidung

Metaboliten und ein kleiner Teil des unveränderten Hydrocortison-17-butyrat werden über die Nieren und die Galle ausgeschieden.

Indikationen:

Oberflächlich, nicht infiziert, empfindlich gegen lokale Glukokortikosteroide Hauterkrankungen, die bei übermäßiger Verhornung auftreten:

- seborrhoische Dermatitis;

- atopische Dermatitis;

- Erythrodermie;

- Kontaktekzem;

- Psoriasis der Kopfhaut und der Haut;

- rote flache Flechte;

- Insektenstiche.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- bakterielle, virale und pilzliche Hautinfektionen;

- Akne vulgaris, Rosazea;

- periorale Dermatitis;

- Verletzung der Integrität der Haut (Wunden, Geschwüre), Hauttumoren;

- Tuberkulose oder syphilitische Hautläsionen;

- Zeitraum nach der Impfung;

- virale Hautkrankheiten;

- Kinder im Alter von bis zu 6 Monaten, mit Juckreiz im Anus - bis zu 12 Jahren.

Vorsichtig:

Diabetes mellitus, Tuberkulose, Schwangerschaft (I Trimenon), Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung von Laticort®-Lösung bei Schwangeren ist in Fällen zulässig, in denen nach Ansicht des behandelnden Arztes der mögliche Nutzen für die Schwangere gegenüber dem möglichen Risiko für den Fötus überwiegt. In diesen Fällen sollte die Anwendung kurz und auf kleine Hautpartien beschränkt sein. Es wird nicht empfohlen, im ersten Trimester der Schwangerschaft zu verwenden.

Während des Stillens kurze Zeit auf einer kleinen Hautoberfläche anwenden und nicht auf die Haut der Brust auftragen.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Eine kleine Menge des Medikaments wird 1-3 mal täglich auf die betroffene Haut aufgetragen. Der Behandlungsverlauf beträgt 1-3 Wochen. Um die Penetration zu verbessern, wird das Medikament durch Massieren der Bewegungen aufgetragen. In Fällen von refraktärer Erkrankung, zum Beispiel, bei der Lokalisierung von dichten psoriatischen Plaques an den Ellenbogen, Knie, sollte das Medikament unter Okklusivverbände verwendet werden. Die Dosis des während der Woche verwendeten Arzneimittels sollte 30-60 g nicht überschreiten.

Anwendung in der Kindheit

Im Kindesalter kann sich die Unterdrückung der Funktion der Nebennierenrinde schneller entwickeln. Zusätzlich kann die Ausscheidung von Wachstumshormon abnehmen. Wenn das Medikament für eine lange Zeit verwendet wird, ist es notwendig, das Körpergewicht, das Wachstum, den Cortisolspiegel im Plasma zu beobachten.

Bei Verwendung des Medikaments im Gesicht oder unter okklusiven Verbänden (Windeln, Windeln) ist ein höherer Absorptionsgrad möglich, daher wird empfohlen, eine minimale Dosis des Arzneimittels anzuwenden. Die Behandlung sollte kurzfristig und unter Aufsicht eines Arztes erfolgen.

Nebenwirkungen:

Nebenwirkungen sind selten und reversibel.

Lokale Reaktionen: selten - Hautirritationen.

Bei längerfristiger Anwendung und / oder Anwendung auf großen Flächen, bei okklusiven Verbänden sind akneartige Veränderungen, Hypopigmentierung, Schwitzen, Follikulitis, Striae, Hautatrophie, Hypertrichose und sekundäre Hautinfektionen in seltenen Fällen selten.

In seltenen Fällen die Entwicklung einer allergischen Kontaktdermatitis.

Überdosis:

Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosierung von Latticort®. Bei längerem Gebrauch der Droge in großen Dosen können Symptome von Hyperkortizismus erscheinen.

Behandlung: symptomatisch auf dem Hintergrund einer allmählichen Rücknahme der Droge.

Interaktion:

Daten zur Wechselwirkung der Latticort®-Lösung mit anderen Wirkstoffen liegen nicht vor.

Spezielle Anweisungen:

Verwenden Sie keine Latticort® Lösung in den Augen.

Wenn sich eine sekundäre bakterielle oder Pilzinfektion entwickelt, sollte ein externer antibakterieller oder antimykotischer Wirkstoff verschrieben werden.

Mit äußerster Vorsicht sollte das Medikament wegen der Möglichkeit von Nebenwirkungen (Teleangiektasien, Atrophie, periorale Dermatitis) auf die Haut des Gesichts aufgetragen werden.

Wenn nach 7 Tagen der Anwendung keine Besserung oder Verschlechterung des Zustandes eintritt, und auch wenn die Symptome nach einigen Tagen nach der Aufhebung wieder auftreten, sollte das Medikament abgesetzt und von einem Arzt konsultiert werden.

Mit Vorsicht verwenden Sie das Medikament bei bereits bestehenden atrophischen Hauterkrankungen, insbesondere bei älteren Menschen.

Das Risiko von Nebenwirkungen bei Verwendung der Latticort®-Lösung ist geringer als bei Verwendung von halogenierten Steroiden.

Laticort® Lösung wird für akute entzündliche Zustände mit Feuchtigkeit empfohlen.

Es ist für die Behandlung von Erkrankungen der Kopfhaut indiziert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Droge beschränkt nicht die psychophysische Fähigkeit, die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen in Bewegung zu halten.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für den externen Gebrauch, 0,1%.

Verpackung:

Zu 20 ml in Polyethylenflaschen.

Jede Flasche hat ein Etikett.

1 Flasche zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 5 bis 15 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 des Jahres.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N012869 / 01

Datum der Registrierung:16.09.2009 / 04.10.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Datum der Stornierung:2017-11-14

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMAZEUTISCHE ARBEITEN JELFA, S.A. Polen

Darstellung: & nbsp;VALEANT LLC VALEANT LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Laticort® (Laticort®)