Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" hat sich dafür entschieden, die Staatsregistrierung abzuschaffen und aus dem Staatsregister von Arzneimitteln für die medizinische Verwendung von zu schließen das Arzneimittel (Zulassungsbescheinigung P N012869 / 02 vom 02.10.2009, ausgestellt von LLC "VALEANT", Russland):
Laticort® (Handelsname des Arzneimittels)
Hydrocortison (internationale nicht geschützte oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Creme zur äußerlichen Anwendung, 0,1 % (Darreichungsform, Dosierung)
Pharmazeutische Anlage Elfa AO, Polen Ul. Wincentego Pola_21, 58-500 Jelenia Gora, Polen (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags auf die Abschaffung der staatlichen Registrierung eines Arzneimittels durch die autorisierte juristische Person LLC "VALEANT", Russland.