Laticort - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Laticort® ist ein aktives, synthetisches, nicht halogeniertes Glukokortikosteroid zur topischen Anwendung. Es hat eine schnelle entzündungshemmende, antiödematöse, antipruritische und antiallergische Wirkung. Aufgrund der lokalen vasokonstriktiven Wirkung reduziert exsudative Reaktionen.

Die Anwendung der Creme in den empfohlenen Dosen verursacht keine Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems.

Pharmakokinetik:

Absaugung

Nach der Applikation reichert sich die aktive Substanz in der Epidermis an, hauptsächlich in der granulären Schicht.

Stoffwechsel

Hydrocortisonbutyrat, das durch die Haut absorbiert wird, wird zu Hydrocortison und anderen Metaboliten direkt in der Epidermis und anschließend in der Leber metabolisiert.

Ausscheidung

Metaboliten und ein kleiner Teil des unveränderten Hydrocortisonbutyrat werden über die Nieren und mit der Galle ausgeschieden.

Indikationen:

Nicht infizierte Dermatosen, die gegenüber lokalen Glukokortikosteroiden empfindlich sind, einschließlich:

- seborrhoische Dermatitis;

- atopische Dermatitis;

- Erythrodermie;

- Kontaktekzem;

- Psoriasis;

- rote flache Flechte;

Insektenstiche.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- bakterielle, virale und pilzliche Hautinfektionen;

- Akne vulgaris, Rosazea;

- periorale Dermatitis;

- Zeitraum nach der Impfung;

- Verletzung der Integrität der Haut (Wunden, Geschwüre);

- Hauttumoren;

- Tuberkulose oder syphilitische Hautläsionen;

- Kinder im Alter von bis zu 6 Monaten, mit Juckreiz im Anus - bis zu 12 Jahren.

Vorsichtig:

Diabetes mellitus, Tuberkulose (systemische Schädigung).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung von Laticort® bei Schwangeren ist in Fällen zulässig, in denen nach Ansicht des behandelnden Arztes der mögliche Nutzen für eine schwangere Frau das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt. In diesen Fällen sollte die Anwendung kurz und auf kleine Hautpartien beschränkt sein. Es wird nicht empfohlen, im ersten Trimester der Schwangerschaft zu verwenden.

Während des Stillens kurze Zeit auf einer kleinen Hautoberfläche anwenden und nicht auf die Haut der Brust auftragen.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Haben von Erwachsenen: Eine kleine Menge des Arzneimittels wird 1-3 mal täglich auf die betroffene Haut aufgetragen. Der Behandlungsverlauf beträgt 1-3 Wochen.Die Dosis des während der Woche verwendeten Arzneimittels sollte 30-60 g nicht überschreiten. Um die Penetration zu verbessern, wird das Medikament durch Massagebewegungen aufgetragen. In Fällen von refraktärer Erkrankung, zum Beispiel, bei der Lokalisierung von dichten psoriatischen Plaques an den Ellenbogen, Knie, sollte das Medikament unter Okklusivverbände verwendet werden.

Kinder: Das Medikament wird ab einem Alter von 6 Monaten angewendet.

Im Kindesalter kann sich die Unterdrückung der Funktion der Nebennierenrinde schneller entwickeln. Darüber hinaus kann es zu einer Abnahme der Ausscheidung von Wachstumshormon kommen.Wenn das Medikament für eine lange Zeit verwendet wird, ist es notwendig, das Körpergewicht, Wachstum, Plasma-Cortisolspiegel zu beobachten. In Kontrollstudien an Kindern, die wöchentlich 30-60 Gramm Laticort® Creme erhielten, gab es keine Anomalien in der Nebennierenrinde.

Bei Verwendung des Medikaments im Gesicht oder unter okklusiven Verbänden (Windeln, Windeln) ist ein höherer Absorptionsgrad möglich, daher wird empfohlen, eine minimale Dosis des Arzneimittels anzuwenden. Die Behandlung sollte kurzfristig und unter Aufsicht eines Arztes erfolgen.

Nebenwirkungen:

Nebenwirkungen sind selten und reversibel.

Lokale Reaktionen: selten - Hautirritationen.

Bei längerfristiger Anwendung und / oder Anwendung auf großen Flächen, bei Verwendung von Okklusivverbänden, sind akneartige Veränderungen, Hypopigmentierung, Schwitzen, Follikulitis, Striae, Hautatrophie, Hypertrichose, sekundäre Hautinfektionen in seltenen Fällen möglich.

In seltenen Fällen die Entwicklung einer allergischen Kontaktdermatitis.

Überdosis:

Daten zur Überdosierung von Laticort®-Creme liegen nicht vor. Bei längerem Gebrauch der Droge in großen Dosen können Symptome von Hyperkortizismus erscheinen.

Behandlung: Symptomatisch vor dem Hintergrund eines allmählichen Entzugs der Droge.

Interaktion:

Daten zur Wechselwirkung von Laticort® Creme mit anderen Wirkstoffen liegen nicht vor.

Spezielle Anweisungen:

Vermeiden Sie die Anwendung von Latticort® Creme in den Augen. Wenn sich eine sekundäre bakterielle oder Pilzinfektion entwickelt, sollte ein externer antibakterieller oder antimykotischer Wirkstoff verschrieben werden. Mit äußerster Vorsicht sollte das Medikament wegen der Möglichkeit von Nebenwirkungen (Teleangiektasien, Atrophie, periorale Dermatitis) auf die Haut des Gesichts aufgetragen werden.

Wenn nach 7 Tagen der Anwendung keine Besserung oder Verschlechterung des Zustandes eintritt, und auch wenn die Symptome nach einigen Tagen nach der Aufhebung wieder auftreten, sollte das Medikament abgesetzt und von einem Arzt konsultiert werden. Obwohl die Verwendung großer Dosen des Arzneimittels, insbesondere bei der Verwendung von Okklusivverbänden, zu einer Erhöhung des Cortisolgehalts im Blutplasma führen kann, geht dies niemals mit einer Abnahme der Reaktivität der Hypophyse einher und die Abschaffung der Droge führt zu einer schnellen Normalisierung der Cortisolproduktion.

Mit Vorsicht verwenden Sie das Medikament bei bereits bestehenden atrophischen Hauterkrankungen, insbesondere bei älteren Menschen.

Das Risiko von Nebenwirkungen ist geringer als bei Verwendung von halogenierten Steroiden.

Laticort® Creme wird für akute entzündliche Zustände mit Nässe empfohlen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Droge beschränkt nicht die psychophysische Fähigkeit, die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen in Bewegung zu halten.

Formfreigabe / Dosierung:

Creme für den externen Gebrauch 0,1%.

Verpackung:

Für 15 Gramm in Aluminium, innen lackiert, lithographierte Röhren.

1 Die Tube mit den Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 5 bis 15 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 des Jahres. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N012869 / 02

Datum der Registrierung:02.10.2009 / 18.02.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Datum der Stornierung:2017-11-28

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

Elfa Pharmazeutische Fabrik Polen

Darstellung: & nbsp;VALEANT LLC VALEANT LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Laticort® (Laticort®)