Stornierung der staatlichen Registrierung. Famotidin-Acry®

8. Februar 2018
Wirkstoffe:
Namen austauschen:
ICD-10:
IV.E15-E16.E16.8    Andere spezifizierte Störungen der inneren Sekretion der Bauchspeicheldrüse
X.J95-J99.J95.4    Mendelssohn-Syndrom
XI.K20-K31.K20    Ösophagitis
XI.K20-K31.K21.0    Gastroösophagealer Reflux mit Ösophagitis
XI.K20-K31.K25    Magengeschwür
XI.K20-K31.K25.0    Magengeschwür akut mit Blutungen
XI.K20-K31.K26    Zwölffingerdarmgeschwür
XI.K20-K31.K26.0    Zwölffingerdarmgeschwür akut mit Blutungen
XI.K20-K31.K29    Gastritis und Duodenitis
XI.K20-K31.K30    Dyspepsie
Famotidin-Acryl, Famotidin, Anti-Ulkus-Medikament, Behandlung von Magengeschwüren, Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren, Dyspepsie, Ösophagitis, gastroösophagealen Reflux

Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Verkehr mit Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Arzneimittelregister für das Gesundheitswesen auszuschließen medizinische Verwendung des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N001957 / 01 vom 11.08.2008, ausgestellt von OJSC "Chemisch-Pharmazeutisches Werk" Akrihin ", Russland):

Famotidin-Acry® (Handelsname des Arzneimittels)

Famotidin (internationale nicht geschützte oder chemische Bezeichnung des Arzneimittels)

Filmtabletten, 20 mg (Darreichungsform, Dosierung)

JSC "Chemisch-Pharmazeutische Fabrik" Akrihin ", Russland 142450, Moscow Region, Noginsk District, Old Kupavna, st. Kirova, 29 (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage der Anmeldung des Inhabers der Registrierungsbescheinigung der OAO Chemisch-Pharmazeutischen Anlage (Akrihin, Russland, eine Erklärung über die Aufhebung der staatlichen Registrierung eines Arzneimittels.