Famotidin-Acry - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Shell-Zusammensetzung: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Macrogol (Polyethylenglycol), Glycerin (Glycerin), Talk, Titandioxid, Lactose (Milchzucker).

Beschreibung:

Tabletten überzogen mit einer weißen oder weißen Filmschicht mit einem gräulichen oder gelblichen Farbton, rund, bikonvex. Auf der Pause sind die Tabletten weiß oder fast weiß in der Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Drüsen des Magensekretion senkenden Mittels - H2-Histamin-Rezeptorblocker

ATX: & nbsp;

A.02.B.A.03 Famotidin

Pharmakodynamik:

Blockieren H₂-gystamine Rezeptoren der dritten Generation. Unterdrückt Basal- und Salzsäureprodukte, die durch Histamin, Gastrin und Acetylcholin stimuliert werden. Reduziert die Aktivität von Pepsin. Stärkt die Schutzmechanismen der Magenschleimhaut und fördert die Heilung von Schäden im Zusammenhang mit der Wirkung von Salzsäure (einschließlich der Beendigung der Magen-Darm-Blutungen und Vernarbung von Stressulzera) durch Erhöhung der Bildung von Magenschleim, der Gehalt an Glykoproteinen in der Stimulation der Sekretion von Bikarbonat durch die Magenschleimhaut, die endogene Synthese von Prostaglandinen in ihm und die Rate der Regeneration. Im Wesentlichen ändert sich die Konzentration von Gastrin im Plasma nicht. Es hemmt schwach das Oxidasesystem von Cytochrom P450 in der Leber. Nach oraler Gabe beginnt die Wirkung nach 1 Stunde, erreicht innerhalb von 3 Stunden ein Maximum. Die Dauer des Medikaments in einer Einzeldosis hängt von der Dosis ab und beträgt 12 bis 24 Stunden.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung wird es schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Nach oraler Verabreichung wird die maximale Konzentration im Blutplasma innerhalb von 1-3,5 Stunden erreicht. Bioverfügbarkeit - 40-45%, steigt mit Aufnahme mit Nahrung und sinkt mit der Verwendung von Antazida. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 15-20%. 30-35% Famotidin wird in der Leber metabolisiert (mit Bildung S-Oxid). Die Elimination erfolgt hauptsächlich über die Nieren: 27-40% des Arzneimittels werden unverändert im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 2,5-4 Stunden, bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min steigt sie auf 10-12 Stunden. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) erhöht sich diese auf 20 Stunden. Es dringt durch die Plazentaschranke und wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Indikationen:

- Ulkuskrankheit von Zwölffingerdarm und Magen in der Phase der Exazerbation, Prävention von Rückfällen.

- Behandlung und Vorbeugung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarm-Zwölffingerdarm-12 (im Zusammenhang mit der Verwendung von nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs), Stress, postoperative Ulkus).

- Funktionelle Dyspepsie im Zusammenhang mit einer erhöhten sekretorischen Funktion des Magens.

- Reflux-Ösophagitis, erosive Ösophagitis.

- Zollinger-Ellison-Syndrom.

- Erosive Gastroduodenitis.

- Verhinderung eines Rückfalls von Blutungen aus dem oberen Gastrointestinaltrakt.

- Prävention der Aspiration von Magensaft in Vollnarkose (Mendelssohn-Syndrom).

Kontraindikationen:

Schwangerschaft, Stillzeit, Leberinsuffizienz, Alter der Kinder, Überempfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:

Zirrhose portosystemische Enzephalopathie mit einer Geschichte von Leberfunktionsstörungen, Nierenversagen, Immunschwäche.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Mit Ulcus pepticum von Magen-und Zwölffingerdarm in der Phase der Exazerbation, symptomatische Ulzera, erosive Gastroduodenitis in der Regel 20 mg zweimal täglich oder 40 mg einmal am Tag in der Nacht vorgeschrieben. Falls erforderlich, kann die Tagesdosis auf 80-160 mg erhöht werden. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-8 Wochen. Mit der Dyspepsie, die mit der erhöhten Sekretionsfunktion des Magens verbunden ist, ernennen 20 Milligramme 1-2 Male im Tag.

Um ein Wiederauftreten des Ulcus pepticum zu verhindern, werden 20 mg einmal täglich vor dem Zubettgehen verschrieben.

Wenn Reflux-Ösophagitis - 20-40 mg 2 mal täglich für 6-12 Wochen.

Mit Zollinger-Ellison-Syndrom werden die Dosis des Medikaments und die Dauer des Behandlungsverlaufs individuell festgelegt. Die Anfangsdosis beträgt normalerweise 20 mg alle 6 Stunden und kann alle 6 Stunden auf 160 mg erhöht werden.

Wenn bei Nierenversagen die Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min beträgt oder der Serumkreatinin-Gehalt mehr als 3 mg / 100 ml beträgt, sollte die Tagesdosis des Arzneimittels auf 20 mg reduziert werden.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen, Verstopfung, Durchfall, Gelbsucht, Hepatitis, akute Pankreatitis.

Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Asthenie, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Angst, Depression, Nervosität, Psychose, Hyperthermie; Fälle der Entwicklung von Halluzinationen, Verwirrung des Bewusstseins, Unschärfe der visuellen Wahrnehmung werden beschrieben.

Co Herz-Kreislauf-System: Senkung des arteriellen Drucks, AV-Blockade, Bradykardie, Arrhythmie, Vaskulitis.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Pruritus, Bronchospasmus, Angioödem, multipolymorphes Erythem, exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, anaphylaktischer Schock.

Aus der Hämatopoese: selten - Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie; in Einzelfällen - Agranulozytose, Panzytopenie, Hypoplasie, Knochenmarkaplasie.

Auf Seiten des Fortpflanzungssystems: bei längerer Einnahme von hohen Dosen von Hyperprolaktinämie, Gynäkomastie, Amenorrhoe, verminderte Libido, Impotenz.

Von den Sinnesorganen: Parese der Unterkunft, Klingeln in den Ohren.

Andere: selten - Fieber, Arthralgie, Myalgie, Alopezie, trockene Haut.

Überdosis:

Symptome: Erbrechen, motorische Angstzustände, Tremor, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Kollaps.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie, Hämodialyse.

Interaktion:

Aufgrund der Erhöhung des pH-Wertes des Mageninhalts bei gleichzeitiger Verabreichung kann die Ketoconazol-Resorption abnehmen.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Antazida, Sucralfat, nimmt die Resorption von Famotidin ab, so dass eine Pause zwischen Einnahme dieser Medikamente mindestens 1-2 Stunden betragen sollte.

Hemmt Metabolismus in der Leber Phenazon, Aminophenazon, Diazepam, Hexobarbital, Propranolol, Metoprolol, Lidocain, Phenytoin, Theophyllin, Antikoagulanzien, Glipizid, Buformin, Metronidazol, Koffeinblocker "langsame" Kalziumkanäle.

Erhöht die Absorption von Amoxicillin und Clavulansäure.

Arzneimittel, die das Knochenmark senken, erhöhen das Risiko, eine Neutropenie zu entwickeln.

Spezielle Anweisungen:

Vor Beginn der Behandlung ist es notwendig, eine bösartige Erkrankung der Speiseröhre, des Magens oder des Zwölffingerdarms auszuschließen. Famotidin-Acry®, wie alle H₂-gistaminoblokatory, unerwünscht scharf abzubrechen (das Syndrom "ricochet"). Bei Langzeitbehandlung bei geschwächten Patienten sind unter Stressbedingungen bakterielle Läsionen des Magens mit anschließender Infektionsausbreitung möglich. Blocker₂-gistaminoreceptors können die Wirkungen von Pentagastrin und Histamin auf die säurebildende Funktion des Magens entgegenwirken, daher verwenden Sie innerhalb von 24 Stunden vor dem Test Blocker H₂-gistaminorezeptors wird nicht empfohlen. Blocker₂- Gistaminorezeptoren können die Hautreaktion auf Histamin unterdrücken, was zu falsch-negativen Ergebnissen führt (vor der Durchführung diagnostischer Hauttests zur Feststellung einer allergischen Hautreaktion vom Soforttyp, der Verwendung von H-Blockern₂-gistaminorezeptors wird empfohlen, aufzuhören). Vermeiden Sie während der Behandlung den Verzehr von Nahrungsmitteln, Getränken und anderen Medikamenten, die zu Reizungen der Magenschleimhaut führen können.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 20 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

2 contour mesh packages zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001957 / 01

Datum der Registrierung:11.08.2008

Datum der Stornierung:2018-02-06

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

AKRIKHIN HFK, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.02.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Famotidin-Acry® (Famotidin-Akri®)