Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

H2-Antihistaminika

H2-Antihistaminika

In der Formulierung enthalten
  • Kwamatel®
    Lyophilisat in / in 
  • Kwamatel®
    Pillen nach innen 
  • Kwamatel® mini
    Pillen nach innen 
  • Ulfamid®
    Pillen nach innen 
  • Famosan®
    Pillen nach innen 
    PRO.MED.CS Prag als.     Tschechien
  • Famotidin
    Pillen nach innen 
    OZON, LLC     Russland
  • Famotidin
    Pillen nach innen 
    BIOKOM, CJSC     Russland
  • Famotidin
    Pillen nach innen 
  • Famotidin
    Pillen nach innen 
    Alkaloid, JSC     Mazedonien
  • Famotidin
    Pillen nach innen 
  • Famotidin
    Pillen nach innen 
    BIOKOM, CJSC     Russland
  • Famotidin
    Pillen nach innen 
    Hemofarm AD     Serbien
  • Famotidin
    Lyophilisat in / in 
    Leben Sainses OHCF     Russland
  • Famotidin STADA
    Pillen nach innen 
    MAKIZ-PHARMA, LLC     Russland
  • Famotidin-OBL
    Pillen nach innen 
  • Famotidin-AKOS
    Pillen nach innen 
  • Famotidin-Acry®
    Pillen nach innen 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russland
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    ONLS

    VED

    Minimal-Apotheke Sortiment

    АТХ:

    A.02.B.A.03   Famotidin

    Pharmakodynamik:

    Die Droge der dritten Generation aus der Gruppe der Blocker H2Rezeptoren. Konkurrent und reversibel hemmt Histamin H2-Rezeptoren, einschließlich Parietalzellen. Senkung der Sekretion von Salzsäure: Basal und stimuliert durch Nahrung, Gastrin, Histamin und in geringerem Maße Acetylcholin. Hilft, die Aktivität von Pepsin zu reduzieren und den pH-Wert von Magensaft zu erhöhen.

    Hat keine antiandrogene Wirkung und hemmt die Aktivität mikrosomaler Leberenzyme nicht.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Gabe werden bis zu 45% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 1-3 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 15-20%.

    Therapeutischer Effekt entwickelt sich 1 Stunde nach der Einnahme, 30 Minuten nach der intravenösen Verabreichung und dauert 10-12 Stunden. Metabolismus in der Leber. Dringt durch die Plazenta und die Blut-Hirn-Schranke ein.

    Die Halbwertszeit beträgt 2,3-3,5 Stunden. Elimination durch die Nieren, etwa 60% unverändert nach intravenöser Verabreichung und 30-35% nach Einnahme.

    Indikationen:

    Es wird verwendet, Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms mit akuten intestinalen Blutungen, gastroösophagealen Reflux mit Ösophagitis, Zollinger-Ellison-Syndrom, akute Pankreatitis zu behandeln.

    X.J95-J99.J95.4   Mendelssohn-Syndrom

    XI.K20-K31.K26   Zwölffingerdarmgeschwür

    XI.K20-K31.K25   Magengeschwür

    XI.K80-K87.K85   Akute Pankreatitis

    IV.E15-E16.E16.8   Andere spezifizierte Störungen der inneren Sekretion der Bauchspeicheldrüse

    XI.K20-K31.K21.0   Gastroösophagealer Reflux mit Ösophagitis

    XI.K20-K31.K25.4   Magengeschwür chronisch oder nicht näher mit Blutungen

    XI.K20-K31.K26.4   Zwölffingerdarmgeschwür chronisch oder nicht näher mit Blutungen

    Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz, Leberversagen, Kinder unter 12 Jahren.

    Vorsichtig:Älteres Alter, Niereninsuffizienz, Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für die FDA sind Kategorie B. Sie wird verwendet, wenn der beabsichtigte Nutzen das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, mit Magengeschwür Magen-und Zwölffingerdarm - 40 mg pro Tag vor dem Schlafengehen oder 20 mg zweimal täglich für 4-8 Wochen.

    Bei Reflux-Ösophagitis wird die Dosis individuell je nach Zustand des Patienten eingestellt. Die Anfangsdosis von 20 mg wird alle 6 Stunden eingenommen. Zollinger-Ellison-Syndrom wird in einer Dosis von 20-40 mg 4 mal am Tag eingenommen.

    Intravenös langsam, innerhalb von 2 Minuten mit Magenblutung oder Unfähigkeit, mit Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, hypersekretorische Zustände des Magens - 20 mg alle 12 Stunden; zur Vorbeugung der Aspirationspneumonitis - intramuskulär, 20 mg vor dem Schlafengehen am Vorabend oder am Morgen des Tages der Operation.

    Die höchste Tagesdosis: 80 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 40 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres NervensystemKopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Verwirrtheit, ängstliche und depressive Zustände, Halluzinationen.

    Hämopoetisches System: Anämie, Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie.

    Das Herz-Kreislauf-System: Arrhythmie, Synkope, orthostatische Hypotonie - mit schneller intravenöser Injektion.

    Verdauungssystem: trockener Mund, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall.

    Dermatologische Reaktionen: Hyperhidrose.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Asystolie, AV-Block, Arrhythmie.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:Die Zusammensetzung und Häufigkeit der Nahrungsaufnahme haben keinen Einfluss auf die Wirkung des Medikaments.

    Gleichzeitige Verwendung mit Antazida reduziert die Aktivität des Arzneimittels durch Verringerung der Absorption, so dass Antazida sollte 2 Stunden nach der Einnahme von Famotidin genommen werden.

    Das Medikament potenziert die Wirkung von Metoprolol und Furosemid.

    In Kombination mit Glibenclamid ist die Entwicklung einer Hypoglykämie möglich.

    Anticholinergika in Kombination mit Famotidin führen bei älteren Patienten zu Gedächtnisstörungen und Aufmerksamkeitsstörungen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Behandlung von Magengeschwüren wird eine schrittweise Dosisreduktion empfohlen, um ein "Rebound Symptom" zu vermeiden.

    Vor dem Beginn der Behandlung ist es notwendig, bösartige Prozesse auszuschließen, da die Einnahme des Medikaments das klinische Bild der Krankheit glätten kann.

    Anleitung
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