Gesundheitsministerium der Russischen Föderation in Übereinstimmung mit Artikel 32 des Bundesgesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung und den Ausschluss aus dem staatlichen Register von Arzneimitteln für die medizinische Verwendung von das Arzneimittel (Registrierungszertifikat P N011993 / 01 vom 24. August 2011, herausgegeben von Aventis Pharma Deutschland GmbH, Deutschland):
Insuman® Comb 25 GT (Handelsname des Arzneimittels)
Doppel-Phasen-Insulin [Humangenetik] (internationale nicht geschützte oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Suspension zur subkutanen Verabreichung von 40 IE / ml, 100 IE / ml (Darreichungsform, Dosierung)
Aventis Pharma Deutschland GmbH, Deutschland Brueningstraße 50, D-65926, Frankfurt bin Main, Deutschland (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage einer von einer zugelassenen juristischen Person der Sanofi-aventis-Gruppe eingereichten Anmeldung einen Antrag auf Löschung der staatlichen Registrierung eines Arzneimittels stellen.