Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Insuline

In der Formulierung enthalten
  • Biosulin 30/70
    Suspension PC 
  • Gensulin M30
    Suspension PC 
    BIOTEK MFPDK, CJSC     Russland
  • Insuman® Kamm 25 GT
    Suspension PC 
  • MEDSINTEZ FABRIK, LTD.     Russland
  • Humulin® M3
    Suspension PC 
    Eli Lilly Ost SA     Schweiz
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    A.10.A.C.   Insuline und ihre Analoga der durchschnittlichen Wirkungsdauer

    Pharmakodynamik:

    Eine zweiphasige Suspension besteht aus Insulinanaloga: 30% kurzwirksam (eine Mischung aus löslichem Humaninsulin) und 70% der durchschnittlichen Wirkungsdauer (Suspension von humanem Isophaninsulin).

    Es interagiert mit Insulinrezeptoren von Fett- und Muskelgewebe, erhöht den intrazellulären Transport von Glucose und hemmt gleichzeitig die Bildung von Glucose in der Leber. Aufgrund der Assimilation von Glucose durch Zellen wird eine Verringerung ihres Spiegels im Blutplasma erreicht.

    Bei subkutaner Injektion tritt der Wirkungseintritt nach 30 Minuten ein, der maximale Effekt tritt zwischen 2 und 8 Stunden auf. Aktionsdauer beträgt 24 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Nach subkutaner Anwendung ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 30 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 0-9%.

    Die Verweilzeit im systemischen Kreislauf beträgt 161 Minuten. Durchdringt nicht die Blut-Hirn- und Plazentaschranke, dringt nicht in die Muttermilch ein. Der Metabolismus in Leber und Nieren wird durch Insulinase zerstört.

    Die Halbwertszeit beträgt 86 Minuten. Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von Diabetes mellitus eingesetzt ich Typ, sowie II insulinabhängiger Typ - in Kombination mit oralen Antidiabetika.

    IV.E10-E14.E10   Insulinabhängiger Diabetes mellitus

    IV.E10-E14.E11   Nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus

    Kontraindikationen:

    Hypoglykämie, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet.

    Dosierung und Verabreichung:

    Subkutan in einer Dosis von 0,5-1 ED / kg wird die Dosis in Abhängigkeit von der Blutglucosekonzentration eingestellt. Vielfältigkeit der Verabreichung: 3-5 mal am Tag, 15-30 Minuten vor den Mahlzeiten: Frühstück - 25 Teile, Mittagessen 30 Teile, Nachmittagsjause 15 Teile, Abendessen 30 Teile.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: schnelle Stabilisierung der Blutzuckerspiegel zu Beginn der Therapie kann zu akuten Schmerzen Neuropathie führen, die vorübergehend ist.

    Dermatologische Reaktionen: Lipodystrophie an der Injektionsstelle.

    Sinnesorgane: Refraktionsstörungen, verminderte Sehschärfe - ist auch mit der schnellen Stabilisierung der Blutzucker zu Beginn der Therapie verbunden, ist vorübergehend.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Sehr selten - die Hypoglykämie. Es entwickelt sich in jenen Fällen, wenn die verabreichte Dosis des Rauschgifts seinen Bedarf übersteigt.

    Behandlung in milder Form - Einnahme von Glucose (Zucker, Süßigkeiten, süßer Fruchtsaft).

    In schwerer Hypoglykämie - intramuskuläre Injektion von Glucagon in einer Menge von 0,5-1 mg. Intravenös - eine Lösung von Dextrose 40% in einer Menge, die der injizierten Insulinpräparation entspricht, jedoch nicht mehr als 100 ml.

    Interaktion:

    Hypoglykämische Wirkung erhöht α- und β-Adrenoblockers, Salicylate, Disopyramid, Tetracycline, Monoaminoxidase-Hemmer, ACE-Hemmer, Alkohol, Sulfonamide, anabole Steroide.

    Schwächung der Wirkung von Insulin-β-Adrenomimetika, Glukokortikoiden, Sympathomimetika, Thiazid-Diuretika.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament ist nicht für die intravenöse Verabreichung vorgesehen. Insulin-Suspensionen werden nicht in Insulinpumpen (Pumpen) zur subkutanen Verabreichung verwendet.

    Bewahren Sie den gebrauchten Spritzenstift bei Raumtemperatur auf. Unbenutzter Spritzenstift - im Kühlschrank. Das Arzneimittel sollte nur verabreicht werden, nachdem der Inhalt der Spritze gründlich zu einer einheitlichen weißlichen Farbe gemischt wurde.

    Intensive körperliche Aktivität sowie begleitende infektiöse und entzündliche Prozesse erfordern eine zusätzliche Insulinmenge.

    Am Anfang Es wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit Bewegungsmechanismen aufgrund von Sehbehinderungen zu arbeiten.Bei konstanter Einnahme des Medikaments sollte im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung von Hypoglykämie vorsichtig sein.

    Anleitung
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