Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Verkehr mit Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Arzneimittelregister für das Gesundheitswesen auszuschließen medizinische Verwendung des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N013483 / 01 vom 04.05.2010, ausgestellt von AstraZeneca UK Limited, UK):
Zomig® (Handelsname des Arzneimittels)
Zolmitriptan (internationale nicht-proprietäre oder chemische Bezeichnung der Droge)
Filmtabletten, 2,5 mg (Darreichungsform, Dosierung)
AstraZeneca UK Limited, Vereinigtes Königreich Seide Straße Geschäft Park Macclesfield Cheshire SK 10 2N / A, Vereinigt Königreich (Name und Adresse des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags durch die autorisierte juristische Person LLC AstraZeneca Pharmaceuticals, Russland, um die staatliche Registrierung des Arzneimittels zu stornieren.