Stornierung der staatlichen Registrierung. Peritol®

10. April 2018
Wirkstoffe:
Namen austauschen:
ICD-10:
VI.G40-G47.G43    Migräne
X.J30-J39.J30.0    Vasomotorische Rhinitis
X.J30-J39.J30.1    Allergische Rhinitis durch Pollen von Pflanzen verursacht
X.J30-J39.J30.3    Andere allergische Rhinitis
X.J40-J47.J45    Asthma
XI.K80-K87.K86.1    Andere chronische Pankreatitis
XII.L20-L30.L20.8    Andere atopische Dermatitis
XII.L20-L30.L23    Allergische Kontaktdermatitis
XII.L20-L30.L24    Einfache irritative Kontaktdermatitis
XII.L20-L30.L28.0    Einfache chronische Flechte
XII.L50-L54.L50    Nesselsucht
XVIII.R50-R69.R63.0    Anorexie
XIX.T66-T78.T78.3    Angioödem
XIX.T80-T88.T80.6    Andere Serumreaktionen
XIX.T80-T88.T88.7    Pathologische Reaktion auf Medikamente oder Medikamente, nicht näher bezeichnet
Peritol, Cyproheptadin, ein Antiallergikum, eine Allergie, allergische Reaktionen auf die Einnahme von Medikamenten, allergische Reaktionen auf Bluttransfusionen

Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der medizinischen Produkte für den medizinischen Gebrauch auszuschließen des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N014084 / 01 vom 29.01.2009 ausgestellt vom CJSC "Pharmaceutical Plant EGIS", Ungarn):

Peritol® (Handelsname des Arzneimittels)

Cyproheptadin (internationale nicht geschützte oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)

Sirup, 0,4 mg / ml (Darreichungsform, Dosierung)

ZAO "Pharmazeutische Fabrik EGIS", Ungarn 9900 Körmend, Matyas Kiraly ut 65, Ungarn (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage des Antrags von der autorisierten juristischen Person der Repräsentanz des ZAO "Pharmaceutical Plant EGIS", um die staatliche Registrierung des Arzneimittels zu stornieren.