Stornierung der staatlichen Registrierung. Frommylid®

10. April 2018

Wirkstoffe:

Namen austauschen:

ICD-10:

I.A30-A49.A31.0 Lungeninfektion durch Mycobacterium

I.A30-A49.A48.1 Legionärskrankheit

I.B20-B24.B20 Krankheit, die durch das menschliche Immunschwächevirus [HIV] verursacht wird und sich als infektiöse und parasitäre Erkrankungen manifestiert

VIII.H65-H75.H66 Eitrige und nicht näher bezeichnete Otitis media

X.J00-J06.J01 Akute Sinusitis

X.J00-J06.J02 Akute Pharyngitis

X.J00-J06.J03 Akute Mandelentzündung

X.J10-J18.J15 Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt

X.J10-J18.J15.7 Lungenentzündung verursacht durch Mycoplasma pneumoniae

X.J10-J18.J16.0 Lungenentzündung durch Chlamydien

X.J20-J22.J20 Akute Bronchitis

X.J30-J39.J31 Chronische Rhinitis, Nasopharyngitis und Pharyngitis

X.J30-J39.J32 Chronische Sinusitis

X.J30-J39.J35.0 Chronische Mandelentzündung

X.J40-J47.J42 Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet

XI.K20-K31.K25 Magengeschwür

XI.K20-K31.K26 Zwölffingerdarmgeschwür

XII.L00-L08.L01 Impetigo

XII.L00-L08.L02 Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel

XII.L00-L08.L03 Phlegmon

XII.L00-L08.L08.0 Pyoderma

XIX.T79.T79.3 Posttraumatische Wundinfektion, anderenorts nicht klassifiziert

Fromomylid, umLarithromycin, infektiöse und entzündliche Erkrankungen, Infektionen der oberen Atemwege, Haut- und Weichteilinfektionen, Infektionen der unteren Atemwege, Infektionen durch Mykobakterien

Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Verkehr mit Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Arzneimittelregister für das Gesundheitswesen auszuschließen medizinische Verwendung des Arzneimittels (Registrierungsbescheinigung P N014777 / 02 vom 15.08.2008, herausgegeben von der JSC "Krka, dd, Novo mesto", Slowenien):

Fromilide® (Handelsname der Droge)

Clarithromycin (Internationaler nicht-proprietärer oder chemischer Name des Arzneimittels)

Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 125 mg / 5 ml (Darreichungsform, Dosierung)

JSC "Krka, dd, Novo Mesto", Slowenien Smarjeska cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slowenien (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage der Einreichung durch die autorisierte juristische Person LLC "Krka-RUS", Russland ein Antrag auf die Abschaffung des Staates Registrierung des Arzneimittels.